保健食品批准证书由以下哪个部门颁发（）。A.食品药品监督管理部门 B.工商局 C.卫生行政部门 D.国务院

admin2020-12-24 22

问题保健食品批准证书由以下哪个部门颁发（）。

选项 A.食品药品监督管理部门
B.工商局
C.卫生行政部门
D.国务院

答案A

解析保健食品批准证书由食品药品监督管理部门颁发。

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对药品检验工作中测量的有效数字的要求是（）。A.只允许最后一位差0.3mgB.只允许最后一位差2C.只允许最末的一位差1D.只允许最末二位欠准E.只允许
国家药品标准中，原料药的含量限度，如未规定上限时，系指上限不超过()。A.95.0%B.99.0%C.100.0%D.101.0%E.105.0
应在混合时加入硬脂酸镁的是（）。A.剧毒药品或者贵重的药品B.各组分密度相差很大的药品C.含有吸湿性组分的药品D.含有易产生静电组分的药品E.含有可形成
应采用“等量递增”原则进行混合的是（）。A.剧毒药品或者贵重的药品B.各组分密度相差很大的药品C.含有吸湿性组分的药品D.含有易产生静电组分的药品E.含
研究TDM的临床意义不包括A.监督临床用药B.研究药物在体内的代谢变化C.研究治疗无效的原因D.确定患者是否按医嘱服药E.研究合并用药的影响
某患者服用一种降血脂药阿托伐他汀，药品生产日期为2004年10月20日，有效期两年。关于该药品有效期的叙述错误的是A.指药品被批准使用的期限B.指在规定
某患者服用一种降血脂药阿托伐他汀，药品生产日期为2004年10月20日，有效期两年。关于阿托伐他汀通用名的叙述错误的是A.也称为国际非专利药品名称B.通
在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.类别
沙利度胺导致“重大药害”显示药源性疾病的原因是A.剂量与疗程B.病人因素C.药品质量D.药物相互作用E.医疗技术因素
—般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况

随机试题

患者男，72岁。有高血压，冠心病史。平时解小便时必须屏气用力方能解出，尿如细线，
用样本数据对总体进行估计时可以接受的误差水平称为（）。
保护跳闸出口压板投入前应（C）
关于平衡+定律描述哪项是错误的
下列文件中，不属于投标文件的是（）。
急性白血病患者出现头痛、恶心、呕吐、颈项强直{症状常提示
在其他条件不变的情况下，运输距离增加，运输支出总额（　　）。 A．增加
痢疾杆菌的致病性主要取决于 A内毒素B外毒素C对肠黏膜上皮细胞具有侵袭力D能对抗肠黏膜局部免疫力，分泌性IgAE有对抗肠黏膜正常菌群的能力
实施每季度实名制管理检查，对检查情况打分，年底综合评定的责任者是()。A.劳务企业B.业主单位C.分包单位D.法人单位
热心的王大妈刚刚成为人民调解员的一员，对调解协议的书写还不是很了解，近期接到一起调解纠纷的申请，王大妈应该指导当事人必须书写的事项包括（）。A.当事人的基本情况

保健食品批准证书由以下哪个部门颁发（）。A.食品药品监督管理部门 B.工商局 C.卫生行政部门 D.国务院

对药品检验工作中测量的有效数字的要求是（）。A.只允许最后一位差0.3mgB.只允许最后一位差2C.只允许最末的一位差1D.只允许最末二位欠准E.只允许

国家药品标准中，原料药的含量限度，如未规定上限时，系指上限不超过()。A.95.0%B.99.0%C.100.0%D.101.0%E.105.0

应在混合时加入硬脂酸镁的是（）。A.剧毒药品或者贵重的药品B.各组分密度相差很大的药品C.含有吸湿性组分的药品D.含有易产生静电组分的药品E.含有可形成

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某患者服用一种降血脂药阿托伐他汀，药品生产日期为2004年10月20日，有效期两年。 关于该药品有效期的叙述错误的是A.指药品被批准使用的期限B.指在规定

某患者服用一种降血脂药阿托伐他汀，药品生产日期为2004年10月20日，有效期两年。 关于阿托伐他汀通用名的叙述错误的是A.也称为国际非专利药品名称B.通

在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.类别

沙利度胺导致“重大药害”显示药源性疾病的原因是A.剂量与疗程B.病人因素C.药品质量D.药物相互作用E.医疗技术因素

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患者男，72岁。有高血压，冠心病史。平时解小便时必须屏气用力方能解出，尿如细线，

用样本数据对总体进行估计时可以接受的误差水平称为（）。

保护跳闸出口压板投入前应（C）

关于平衡+定律描述哪项是错误的

下列文件中，不属于投标文件的是（）。

急性白血病患者出现头痛、恶心、呕吐、颈项强直{症状常提示

在其他条件不变的情况下，运输距离增加，运输支出总额（ ）。 A．增加

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实施每季度实名制管理检查，对检查情况打分，年底综合评定的责任者是()。A.劳务企业B.业主单位C.分包单位D.法人单位

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某患者服用一种降血脂药阿托伐他汀，药品生产日期为2004年10月20日，有效期两年。关于该药品有效期的叙述错误的是A.指药品被批准使用的期限B.指在规定

某患者服用一种降血脂药阿托伐他汀，药品生产日期为2004年10月20日，有效期两年。关于阿托伐他汀通用名的叙述错误的是A.也称为国际非专利药品名称B.通

在其他条件不变的情况下，运输距离增加，运输支出总额（　　）。 A．增加