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admin2020-12-24 47

问题根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》规定，个例医疗器械不良事件报告的时限要求:
持有人、经营企业、使用单位发现或获知导致死亡的可疑不良事件的应在（）报告。

选项 A.10日内
B.30日内
C.20日内
D.7日内

答案D

解析

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