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根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》规定,个例医疗器械不良事件报告的时限要求: 持有人、经营企业、使用单位发现或获知导致死亡的可疑不良事件的应在...
根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》规定,个例医疗器械不良事件报告的时限要求: 持有人、经营企业、使用单位发现或获知导致死亡的可疑不良事件的应在...
admin
2020-12-24
53
问题
根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》规定,个例医疗器械不良事件报告的时限要求:
持有人、经营企业、使用单位发现或获知导致死亡的可疑不良事件的应在()报告。
选项
A.10日内
B.30日内
C.20日内
D.7日内
答案
D
解析
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/ca4aKKKQ
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