根据《处方管理办法》的规定，处方的有效期限一般为()。A.当日B.2日C.3日D.7日

admin2020-12-24 70

问题根据《处方管理办法》的规定，处方的有效期限一般为()。

选项

A.当日
B.2日
C.3日
D.7日

答案A

解析本组题考查要点是“处方有效期和一般用量”。《处方管理办法》第十八条规定，处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。第十九条规定，处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关规定执行。

转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/cdwaKKKQ

相关试题推荐

药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是A．麻醉药品B．第一类精神药品C．第二类精神药品D．第一类疫苗
药品零售中处方审核人员应是A．执业药师或有药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称B．药士以上(含药师和中药师)的专业技术职称C．药学或相关专业的学历，或者
行政机关受理行政许可申请时，申请材料不全需要补全A．行政机关应当在法定期限内一次性告知申请人B．行政机关负有告知的义务C．行政机关应当允许申请人当场更正D
根据2011年新版的《医疗机构药事管理规定》，三级医院临床药师不少于几名A．1B．3C．5D．8
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是A.药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品C
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，医疗机构制剂批准文号有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是，一级召回在A．1日内B．2日内
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是，二级召回在A．1日内B．2日内
根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明A．药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B．药品通用名称、储藏、适应
根据《药品说明书和标签管理规定》，用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明A．药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B．药品通

随机试题

下列不属于企业收款条件的是（）。[2009年6月真题] A．预收账款 B
下列何病与血瘀无关 A、月经先期 B、痛经 C、异位妊娠 D、产后腹痛
进行施工合同实施偏差的责任分析，必须以()为依据。
安全生产标准化强调企业安全生产的规范化、科学化、系统化和法制化，强化风险管理和过
(2007年)根据行政法理论和法律规定，税务所的机构性质和法律地位体现在(　　)
李先生，心房纤颤脉，该患者脉搏典型的特点是
下列哪项不是绞窄性肠梗阻的临床表现？ A.便隐血阳性 B.腹痛剧烈而持续
出血热少尿期6天，BUN38mmol/L，尿量100ml/d,血压180/
药品质量管理的目的是A:对药事活动的依法管理B:执行质量标准C:保证药品安全、有效、经济和合理用药D:促进药学事业发展E:维护人民身体健康
在企业与银行双方记账无误的情况下银行存款日记账与银行对账单余额不一致是由于有()存在。A．应收账款B．应付账款C．未达账项D．其他货币

根据《处方管理办法》的规定，处方的有效期限一般为()。A.当日B.2日C.3日D.7日

药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是A．麻醉药品B．第一类精神药品C．第二类精神药品D．第一类疫苗

药品零售中处方审核人员应是A．执业药师或有药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称B．药士以上(含药师和中药师)的专业技术职称C．药学或相关专业的学历，或者

行政机关受理行政许可申请时，申请材料不全需要补全A．行政机关应当在法定期限内一次性告知申请人B．行政机关负有告知的义务C．行政机关应当允许申请人当场更正D

根据2011年新版的《医疗机构药事管理规定》，三级医院临床药师不少于几名A．1B．3C．5D．8

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是A.药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品C

根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，医疗机构制剂批准文号有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是，一级召回在A．1日内B．2日内

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是，二级召回在A．1日内B．2日内

根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明A．药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B．药品通用名称、储藏、适应

根据《药品说明书和标签管理规定》，用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明A．药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B．药品通

下列不属于企业收款条件的是（）。[2009年6月真题] A．预收账款 B

下列何病与血瘀无关 A、月经先期 B、痛经 C、异位妊娠 D、产后腹痛

进行施工合同实施偏差的责任分析，必须以()为依据。

安全生产标准化强调企业安全生产的规范化、科学化、系统化和法制化，强化风险管理和过

(2007年)根据行政法理论和法律规定，税务所的机构性质和法律地位体现在( )

李先生，心房纤颤脉，该患者脉搏典型的特点是

下列哪项不是绞窄性肠梗阻的临床表现？ A.便隐血阳性 B.腹痛剧烈而持续

出血热少尿期6天，BUN38mmol/L，尿量100ml/d,血压180/

药品质量管理的目的是A:对药事活动的依法管理B:执行质量标准C:保证药品安全、有效、经济和合理用药D:促进药学事业发展E:维护人民身体健康

在企业与银行双方记账无误的情况下银行存款日记账与银行对账单余额不一致是由于有()存在。A．应收账款B．应付账款C．未达账项D．其他货币

(2007年)根据行政法理论和法律规定，税务所的机构性质和法律地位体现在(　　)