首页
财务会计
医药卫生
金融经济
考公考编
外语考试
学历提升
职称考试
建筑工程
IT考试
其他
登录
医药卫生
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
admin
2020-12-24
36
问题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是
选项
A.15日内
B.立即
C.1日内
D.3日内
答案
B
解析
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应,就立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/dAwaKKKQ
相关试题推荐
处方格式由三部分组成,其中正文部分包括A.以Rp或R标示,分列药品名称.组分.数量.用法B.临床诊断,以Rp或R标示,分列药品名称.数量.用法用量C
《药品经营质量管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求做法不正确的是A.处方药.非处方药分区陈列B.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售C.拆零销售的药
依照《药品注册管理办法》药物治疗作用初步评价阶段是A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验
依照《药品注册管理办法》新药上市后的应用研究阶段是A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行预防、治疗、诊断人体疾病的宣传的是A.中药材B.中成药C.非药品
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定不得委托生产的是A.中药材B.中成药C.非药品D.血液制品
药品说明书和标签,是药品外在质量的主要体现,是传递药品信息,指导医师用药和消费者购买使用药品,以及药师开展合理用药咨询的主要依据之一。请回答下面有关问题。...
药品成分的含量不符合国家药品标准的是A.假药B.药品C.劣药D.新药
新药监测期已满的其他国产药品须报告其引起的A.A类药品不良反应B.B类药品不良反应C.新的和严重的药品不良反应D.所有不良反应
新药监测期内的国产药品须报告其引起的A.A类药品不良反应B.B类药品不良反应C.新的和严重的药品不良反应D.所有不良反应
随机试题
(32-33题共用备选答案) A.饮停胃肠证 B.饮停胸胁证 C.饮停心包
A
顾客要求可以由顾客以合同方式规定或由()确定。 A.组织自己B.国家相关标
某总体含有n个个体,今测得n个个体某定量指标的数值,便可求得总体均值与总体标准差
铸造作业不同工序中存在诸多不安全因素,下列工序中有爆炸危险的是()。A.浇注B.震动落砂C.磨砂处理D.热处理
教学
有关药品包装、标签规范细则对命名的要求,下列叙述哪项是正确的A:只能用通用名标示B:只能用通用名和商品名标示C:通用名必须用中外文显著标示,通用名与商品名用
郑某经营着一家大型百货公司,其明知道林某几人经常在该商场扒窃他人财物,但仍收购了林某等人拿来的10余部手机,放在商场里面卖手机的柜台上销售。对郑某的行为认...
评估心理健康的十个标准包括()。 (A)心理活动的强度(B)心理冲突的类型 (C)环境适应的能力(D)心理自控的能力
共用题干 第三篇TryingtoFindaPartnerOneofthemoststrikingfindingsofarecen...