生产、销售的假药被使用后，造成3人以上中度残疾，应当认定为A.对人体健康造成严重危害 B.对人体健康造成轻度危害 C.后果特别严重 D.其他特别严重情节

admin2020-12-24 3

问题生产、销售的假药被使用后，造成3人以上中度残疾，应当认定为

选项 A.对人体健康造成严重危害
B.对人体健康造成轻度危害
C.后果特别严重
D.其他特别严重情节

答案D

解析

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配伍禁忌A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用
微生物产生的或用半合成、合成法生产的有抗病原体作用等活性的物质A.抗菌药B.抗生素C.抗菌谱D.化疗指数E.抗生素后效应(PAE)
药物经胃肠道吸收，在进人体循环之前代谢灭活，进人体循环的药量减少称为A.简单扩散B.主动转运C.首过消除D.肝肠循环E.易化扩散
药用辅料的一般质量要求是A:药用辅料必须符合药用要求B:药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用，化学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用C:光线药用辅料
不合理用药的后果有A:浪费医药资源B:延误疾病治疗C:产生药品不良反应D:产生药源性疾病E:造成病人死亡
生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为A:吸附热原B:能增加主药稳定性C:脱色D:脱盐E:提高澄明度
下列关于片剂特点的叙述中正确的是A:体积较小，其运输、贮存、携带及应用都比较方便B:片剂生产的机械化、自动化程度较高C:产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价
药用辅料的一般要求应包括A:必须符合药用要求B:对人体无毒害作用C:化学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用D:残留溶剂、微生物限度应符合要求E:注射用
为了能在较短时间内预测产品在常温条件下的质量稳定情况，或需要通过改进处方、生产工艺和包装条件来提高药品质量稳定性等，均可考虑采用A:加速试验法B:影响因素试验
如果不良反应是“药物与人体抗体发生的一种非正常的免疫反应”，则称为A:毒性反应B:继发反应C:过敏作用D:过度反应E:遗传药理学不良反应

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下列关于反向购买说法正确的有（　）。
下列对消防应急照明和疏散指示系统安装一般要求的表述，正确的是()。
通风空调系统管安装时，矩形风管无法兰连接可采用的连接方式为()。
对于非经营性技术方案，经济效果评价主要分析拟定方案的（）。 A.盈利能力B
教育学作为一门独立学科，始建于（）。 A.夸美纽斯B.赫尔巴特 C.斯宾塞D.洛克
请从所给的四个选项中选择最适合的一个填入问号处，使之呈现一定的规律性。
具有挥发性，点燃发生浓烟，并有带光火焰的中药材是A.海金沙B.青黛C.儿茶D.冰片E.乳香
根据《药品经营质量管理规范》的规定药品批发企业负责人中主管质量管理工作的人员应具有A.药学或相关专业的学历，或者具有药学专业的技术职称B.药学专业技术职称
下列各项中，如果违法事实确凿并有法定依据，执法人员可以当场作出行政处罚决定的有()。A:对公民甲处以30元罚款B:对公民乙处以60元罚款C:对公司丙处以80
当前，矿业工程总承包的流程一般从（　）开始。A．项目立项B．可行性研究C．初步设计D．施工图设计

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药用辅料的一般要求应包括A:必须符合药用要求B:对人体无毒害作用C:化学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用D:残留溶剂、微生物限度应符合要求E:注射用

为了能在较短时间内预测产品在常温条件下的质量稳定情况，或需要通过改进处方、生产工艺和包装条件来提高药品质量稳定性等，均可考虑采用A:加速试验法B:影响因素试验

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