2. 医药卫生
  3. 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试 行)》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当A.回收并销毁 B. 填写回收记录 C.收回记录应包括制剂名称、批号 D. 收

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试 行)》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当A.回收并销毁 B. 填写回收记录 C.收回记录应包括制剂名称、批号 D. 收

admin2020-12-24  33
问题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试 行)》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当
选项 A.回收并销毁
B. 填写回收记录
C.收回记录应包括制剂名称、批号
D. 收回记录应包括收回部门
E. 收回记录应包括收回原因、处理意见
答案BCDE
解析本题考查医疗机构制剂收回 记录的有关规定。根据《医疗机构制剂配制质量管理 规范(试行)》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应 当回收制剂，填写回收记录，回收记录应包括制剂名 称、批号、收回部门、收回原因和处理意见等。
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