初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是A.I期临床试验 B.II期临床试验 C.III期临床试验 D.IV期临床试验

admin2020-12-24 45

问题初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是

选项 A.I期临床试验
B.II期临床试验
C.III期临床试验
D.IV期临床试验

答案B

解析

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关于混悬剂的说法正确的有A:制备成混悬剂后可产生一定的长效作用B:毒性或剂量小的药物不应制成混悬剂C:沉降容积比小说明混悬剂稳定D:絮凝度越大，混悬剂越稳
根据药典规定，片剂的质量要求包括A:硬度适中B:符合重量差异的要求，含量准确C:符合融变时限的要求D:符合崩解度或溶出度的要求E:小剂量的药物或作用比较
关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有A:难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时B:药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时C:两种溶液混合时药物的溶解度降
有关胶囊剂的特点包括A:能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性B:可弥补其他固体剂型的不足C:可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度D:可延缓药物的释放和定位
不宜制成胶囊剂的药物是A:药物水溶液B:药物油溶液C:药物稀乙醇溶液D:风化性药物E:吸湿性很强的药物
不宜制成硬胶囊的药物是A:具有不良嗅味的药物B:吸湿性强的药物C:易溶性的刺激性药物D:药物水溶液或乙醇溶液E:难溶性药物
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影响结构非特异性药物活性的因素有A:溶解度B:分配系数C:几何异构体D:光学异构体E:解离度
可能影响药效的因素有A:药物的脂水分配系数B:药物的解离度C:药物形成氢键的能力D:药物与受体的亲和力E:药物的电子密度分布

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