2. 医药卫生
  3. 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A.药品检验机构 B.药品生产企业 C.进口药品的境外制药厂商 D.药品经营企业

我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A.药品检验机构 B.药品生产企业 C.进口药品的境外制药厂商 D.药品经营企业

admin2020-12-24  16
问题 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
选项 A.药品检验机构
B.药品生产企业
C.进口药品的境外制药厂商
D.药品经营企业
答案A
解析药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商） 、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体， 应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。
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