首页
财务会计
医药卫生
金融经济
考公考编
外语考试
学历提升
职称考试
建筑工程
IT考试
其他
登录
医药卫生
二级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况A.1日内B.3日内C.每3日D.7日内E.每7日
二级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况A.1日内B.3日内C.每3日D.7日内E.每7日
admin
2020-12-24
242
问题
二级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况
选项
A.1日内
B.3日内
C.每3日
D.7日内
E.每7日
答案
C
解析
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/elwaKKKQ
相关试题推荐
三、某药品零售企业于2015年6月取得《药品经营许可证》。 该药品零售企业的《药品经营许可证》发生下列哪项变更,属于登记事项变更查看材料A.企业负责人B
凭处方可在药品零售连锁企业购买使用的是查看材料ABCDA.麻醉药品B.第一类疫苗C.第二类疫苗D.第二类精神药品
纳入国家基本药物目录应当经过单独论证的药品是A.独家生产的药品B.血液制品C.疫苗D.中成药
某药品经营企业销售假药而被吊销其《药品经营许可证》,属于A.刑事责任B.行政处罚C.民事责任D.行政处分
经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是A.国内供应不足的药品B.国家药品监督管理部门规定的生物制品以及首次在中国销售的药品C.没有实
国家食品药品监督管理总局许可的进口非特殊用途化妆品备案号体例为A.国妆特进字JXXXXB.国妆备进字JXXXXC.卫妆特进字(年份)第XXXX号D.卫妆备
关于药品分类管理的说法,正确的是()A.非处方药说明书由国家药品监督管理部门批准B.处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传C.非处方药所有包装必须附有标签
根据GMP的要求,下面说法错误的是A.建立划分产品生产批次的操作过程,生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的均一性B.每批药品均应编制唯一的批号
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,购销记录保存的时限应当是A.至少1年B.至少2年C.至少3年D.至少5年
根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品采购的说法,错误的是A.零售药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品
随机试题
下列属于药品辅料、包材、用药装置方面的咨询事例的是 A、大剂量给予丙二醇作为溶
(113-114题共用题干) 男性,25岁。双下肢热液烫伤,浅Ⅱ度。
社会保险中最早出现的保险项目是()。
萆薜尤善治
上市公司的可流通股票作为质押品时,其公允价值是该股票的市场价格。( )[201
-Mysonwonthefirstprizeinthewritingcontest! -_________A.Congratulat
基因表达调控最重要的环节是A.基因转录B.DNA合成C.转录后加工D.蛋白质合成E.蛋白质合成后加工
商业性银行贷款的最终目的是()。A.经济性B.效益性C.安全性D.流动性
为调查我国国有企业在职职工的延迟退休意愿,分别从东部、中部和西部地区采用简单随机抽样方法各自抽取10个地级行政区域,然后在被抽中的每个地级行政区域采用简单...
两审终审制是我国民事诉讼的基本制度。下列案件中,属于两审终审制例外的有()。A.适用特别程序审理的案件B.高级人民法院所做的一审判决案件C.适用督促程序审