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医药卫生
某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)后死亡,经药品监督部门核查,甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊...
某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)后死亡,经药品监督部门核查,甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊...
admin
2020-12-24
12
问题
某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)后死亡,经药品监督部门核查,甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”,致人死亡的药品系乙非法生产,经药品检验所检验,该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”,对本事件的处理,正确的有
选项
A.批号为081101的“糖脂宁胶嚢”为假药
B.对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任
C.对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任
D.乙制药厂应对涉案的“糖脂宁胶嚢”(批号为081101)实施召回
答案
ABD
解析
此题要熟练掌握假劣药和按假劣药论处的情形。 糖脂宁胶囊所含成分与国家药品标准规定的成分不符,所以确定为假药,A选项正确,因此乙的行为就属于违法生产和销售假药,C选项说成是劣药,所以不正确。D选项表达的是发生药品不良反应以后实施召回的主体,根据《药品不良反应监测管理办法》,实施药品召回的主体是药品生产企业,乙是糖脂宁的生产企业,因此应该由乙药厂实施召回。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/eywaKKKQ
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