2. 医药卫生
  3. 某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”（批号为081101）后死亡，经药品监督部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊...

某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”（批号为081101）后死亡，经药品监督部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊...

admin2020-12-24  30
问题 某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”（批号为081101）后死亡，经药品监督部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品系乙非法生产，经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”，对本事件的处理，正确的有
选项 A.批号为081101的“糖脂宁胶嚢”为假药
B.对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任
C.对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任
D.乙制药厂应对涉案的“糖脂宁胶嚢”（批号为081101）实施召回
答案ABD
解析此题要熟练掌握假劣药和按假劣药论处的情形。 糖脂宁胶囊所含成分与国家药品标准规定的成分不符，所以确定为假药，A选项正确，因此乙的行为就属于违法生产和销售假药，C选项说成是劣药，所以不正确。D选项表达的是发生药品不良反应以后实施召回的主体，根据《药品不良反应监测管理办法》，实施药品召回的主体是药品生产企业，乙是糖脂宁的生产企业，因此应该由乙药厂实施召回。
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