从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动A.1年内 B.3年内 C.

admin2020-12-24 64

问题从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动

选项 A.1年内
B.3年内
C.5年内
D.10年内

答案D

解析

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配伍变化A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用
在单位时间内机体能将多少容积血浆中的药物清除称为A.t1/2B.生物利用度C.表观分布容积D.清除率E.峰时间
微生物产生的或用半合成、合成法生产的有抗病原体作用等活性的物质A.抗菌药B.抗生素C.抗菌谱D.化疗指数E.抗生素后效应(PAE)
按性质分A.一般杂质，特殊杂质B.无机杂质，有机杂质C.生产中杂质，贮藏杂质D.信号杂质，害性杂质E.生物杂质，化学杂质杂质按下列分类方法分为
药品养护的主要内容有()。A:指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业B:检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境C:对库房温、湿度进行有效监测、调控D:
有关冲洗剂正确的是A:无菌，生产时需要注意灭菌符合标准B:冲洗剂在适宜条件下目测，应澄清C:应调节至等渗D:开启后应立即使用，不得在开启后保存或再次使用
制订药品质量标准应遵循的原则是A:检验方法应准确、灵敏、快速、简便B:限度要求应根据我国生产能达到的实际水平C:要有针对性地制订质量标准条目D:必须坚持质
不可使用糖皮质激素的情况是A:病毒感染B:真菌感染C:活动性结核D:细菌感染E:骨折或创伤修复期
下列哪些是系统误差A:砝码受蚀B:天平两臂不等长C:样品在称量过程中吸潮D:操作人员对滴定终点颜色变化不敏感E:温度变化对测量结果有较大影响
清除率的单位是A:1/hB:L/hC:LD:g/hE:h

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糖原分子中主要的化学键是 A、3,5-糖苷键 B、2,6-糖苷键 C、
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患儿，1岁2个月，因食物过敏给予抗过敏药进行肌内注射，其适宜的注射部位是()。A．臀中肌、臀小肌B．上臂三角肌C．前臂外侧肌D．股外侧肌E．臀大肌
登记会计账簿时，应当将会计凭证的日期、编号、业务内容摘要、金额和其他有关资料逐项记入账内，做到（）A.签字盖章B.数字准确C.摘要清楚D.登记及时E.
大黄药材组织横切面可见黏液腔，其存在部位是A:皮层B:韧皮部C:木栓层D:木质部E:髓部
锰从体内排出的主要途径是（　　）A.呼吸道B.肾脏C.消化道D.皮肤E.头发
根据《贷款通则》的规定，票据贴现的贴现期限最长不得超过2个月。（　　）

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