从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动A.1年内 B.3年内 C.

admin2020-12-24 56

问题从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动

选项 A.1年内
B.3年内
C.5年内
D.10年内

答案D

解析

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配伍变化A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用
在单位时间内机体能将多少容积血浆中的药物清除称为A.t1/2B.生物利用度C.表观分布容积D.清除率E.峰时间
微生物产生的或用半合成、合成法生产的有抗病原体作用等活性的物质A.抗菌药B.抗生素C.抗菌谱D.化疗指数E.抗生素后效应(PAE)
按性质分A.一般杂质，特殊杂质B.无机杂质，有机杂质C.生产中杂质，贮藏杂质D.信号杂质，害性杂质E.生物杂质，化学杂质杂质按下列分类方法分为
药品养护的主要内容有()。A:指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业B:检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境C:对库房温、湿度进行有效监测、调控D:
有关冲洗剂正确的是A:无菌，生产时需要注意灭菌符合标准B:冲洗剂在适宜条件下目测，应澄清C:应调节至等渗D:开启后应立即使用，不得在开启后保存或再次使用
制订药品质量标准应遵循的原则是A:检验方法应准确、灵敏、快速、简便B:限度要求应根据我国生产能达到的实际水平C:要有针对性地制订质量标准条目D:必须坚持质
不可使用糖皮质激素的情况是A:病毒感染B:真菌感染C:活动性结核D:细菌感染E:骨折或创伤修复期
下列哪些是系统误差A:砝码受蚀B:天平两臂不等长C:样品在称量过程中吸潮D:操作人员对滴定终点颜色变化不敏感E:温度变化对测量结果有较大影响
清除率的单位是A:1/hB:L/hC:LD:g/hE:h

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在我国，用于激励投资的政策措施有（　）。 A、下调基准利率 B、税收优惠
A.渗透效率 B.溶解速率 C.胃排空速度 D.解离度 E.酸碱度生
物业管理风险中，早期介入的风险主要包括()。
运用成本法评估无形资产时，其中无形资产的贬值率包含了（）等因素。
体现医学目的原则的是()A.受试者对人体实验过程及其后果应有一定的了解，其意愿和选择应当受到重视B.第一株中国人胚胎干细胞系建系成功，使中国人成为少数
导游员的接团前的心理准备是指（）A:准备面临艰苦复杂的工作B:准备承受抱怨和投诉C:准备面对挑剔的游客D:准备接受领导的训斥E:准备面对精神污染和物质污
计算机硬件能够直接识别和执行的语言是（）。 A.C语言 B.汇编语言 C.机器语言 D.符号语言
根据规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格、可直接用于临床的药品是A.药物B.剂型C.制剂D.调剂E.中成药
《临时管理规约（示范文本）》规定，物业类型应当以()审定的建筑用途划分。A:城市规划部门B:政府主管部门C:业主大会D:政府规划部门
某企业生产一种产品，该产品的年销售收入为100万元，售价为100元/件，单位变动成本为25元，固定成本总额为30万元，则该产品的边际贡献率是（　　）。A.25%

从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动A.1年内 B.3年内 C.

配伍变化A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用

在单位时间内机体能将多少容积血浆中的药物清除称为A.t1/2B.生物利用度C.表观分布容积D.清除率E.峰时间

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按性质分A.一般杂质，特殊杂质B.无机杂质，有机杂质C.生产中杂质，贮藏杂质D.信号杂质，害性杂质E.生物杂质，化学杂质杂质按下列分类方法分为

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有关冲洗剂正确的是A:无菌，生产时需要注意灭菌符合标准B:冲洗剂在适宜条件下目测，应澄清C:应调节至等渗D:开启后应立即使用，不得在开启后保存或再次使用

制订药品质量标准应遵循的原则是A:检验方法应准确、灵敏、快速、简便B:限度要求应根据我国生产能达到的实际水平C:要有针对性地制订质量标准条目D:必须坚持质

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