从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动A.1年内 B.3年内 C.

admin2020-12-24 67

问题从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动

选项 A.1年内
B.3年内
C.5年内
D.10年内

答案D

解析

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配伍变化A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用
在单位时间内机体能将多少容积血浆中的药物清除称为A.t1/2B.生物利用度C.表观分布容积D.清除率E.峰时间
微生物产生的或用半合成、合成法生产的有抗病原体作用等活性的物质A.抗菌药B.抗生素C.抗菌谱D.化疗指数E.抗生素后效应(PAE)
按性质分A.一般杂质，特殊杂质B.无机杂质，有机杂质C.生产中杂质，贮藏杂质D.信号杂质，害性杂质E.生物杂质，化学杂质杂质按下列分类方法分为
药品养护的主要内容有()。A:指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业B:检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境C:对库房温、湿度进行有效监测、调控D:
有关冲洗剂正确的是A:无菌，生产时需要注意灭菌符合标准B:冲洗剂在适宜条件下目测，应澄清C:应调节至等渗D:开启后应立即使用，不得在开启后保存或再次使用
制订药品质量标准应遵循的原则是A:检验方法应准确、灵敏、快速、简便B:限度要求应根据我国生产能达到的实际水平C:要有针对性地制订质量标准条目D:必须坚持质
不可使用糖皮质激素的情况是A:病毒感染B:真菌感染C:活动性结核D:细菌感染E:骨折或创伤修复期
下列哪些是系统误差A:砝码受蚀B:天平两臂不等长C:样品在称量过程中吸潮D:操作人员对滴定终点颜色变化不敏感E:温度变化对测量结果有较大影响
清除率的单位是A:1/hB:L/hC:LD:g/hE:h

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（94-95题共用备选答案） A．面 B．毛 C．唇 D．爪 E．发
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含有喹啉酮不母核结构的药物是 A.氨苄西林 B.环丙沙星 C.尼群地平
在实际工作中，（）较高的房地产经纪人，成交量高，每笔业务的进展速度也快，工作
政府对建设工程质量监督的主要手段是（)
质量改进工具流程图中的方框“”代表（）。 A.开始和结束B.决策C.活动
对教师来说，严谨治学有两个具体内容，即（) A.严格要求自己 B
我国国有资产管理部门或其授权部门持有（），履行国有资产的保值增值和通过国家控股、参股来支配更多社会资源的职责。A:国有股B:法人股C:限售股D:流通股
火灾报警控制器按其用途不同可分为（　　）。A.区域火灾报警控制器B.集中火灾报警控制器C.一般火灾报警控制器D.通用火灾报警控制器E.特别事故火灾报警控

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配伍变化A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用

在单位时间内机体能将多少容积血浆中的药物清除称为A.t1/2B.生物利用度C.表观分布容积D.清除率E.峰时间

微生物产生的或用半合成、合成法生产的有抗病原体作用等活性的物质A.抗菌药B.抗生素C.抗菌谱D.化疗指数E.抗生素后效应(PAE)

按性质分A.一般杂质，特殊杂质B.无机杂质，有机杂质C.生产中杂质，贮藏杂质D.信号杂质，害性杂质E.生物杂质，化学杂质杂质按下列分类方法分为

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有关冲洗剂正确的是A:无菌，生产时需要注意灭菌符合标准B:冲洗剂在适宜条件下目测，应澄清C:应调节至等渗D:开启后应立即使用，不得在开启后保存或再次使用

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