从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动A.1年内 B.3年内 C.

admin2020-12-24 50

问题从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动

选项 A.1年内
B.3年内
C.5年内
D.10年内

答案D

解析

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配伍变化A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用
在单位时间内机体能将多少容积血浆中的药物清除称为A.t1/2B.生物利用度C.表观分布容积D.清除率E.峰时间
微生物产生的或用半合成、合成法生产的有抗病原体作用等活性的物质A.抗菌药B.抗生素C.抗菌谱D.化疗指数E.抗生素后效应(PAE)
按性质分A.一般杂质，特殊杂质B.无机杂质，有机杂质C.生产中杂质，贮藏杂质D.信号杂质，害性杂质E.生物杂质，化学杂质杂质按下列分类方法分为
药品养护的主要内容有()。A:指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业B:检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境C:对库房温、湿度进行有效监测、调控D:
有关冲洗剂正确的是A:无菌，生产时需要注意灭菌符合标准B:冲洗剂在适宜条件下目测，应澄清C:应调节至等渗D:开启后应立即使用，不得在开启后保存或再次使用
制订药品质量标准应遵循的原则是A:检验方法应准确、灵敏、快速、简便B:限度要求应根据我国生产能达到的实际水平C:要有针对性地制订质量标准条目D:必须坚持质
不可使用糖皮质激素的情况是A:病毒感染B:真菌感染C:活动性结核D:细菌感染E:骨折或创伤修复期
下列哪些是系统误差A:砝码受蚀B:天平两臂不等长C:样品在称量过程中吸潮D:操作人员对滴定终点颜色变化不敏感E:温度变化对测量结果有较大影响
清除率的单位是A:1/hB:L/hC:LD:g/hE:h

随机试题

虽然没有明显的疾病，但呈现体力降低、反应能力减退、适应能力下降等，这类人群属于
（86-87题共用备选答案） A．急性膀胱炎 B．急性肾盂肾炎 C．泌尿系
预防接种脊髓灰质炎的方法有减毒活疫苗 A．口服 B．皮内注射 C．肌内注射
涂层测试用测厚仪（磁性、非磁性）的要求为()。
下列关于账面资本、监管资本和经济资本之间的关系，说法错误的有（　　）。
分析受训者群体特征可使用（　　）等参数。
以一定单位本国货币折算成外国货币的数量来表示汇率的标价方法是()。
高热为体温超过
Theframeneedstobestrongenoughtosupporttheengine.AbottomBstructureC
商品流通企业的战略发展方向包括（）。A.信息化B.真实化C.虚拟化D.国际化E.专业化

从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动A.1年内 B.3年内 C.

配伍变化A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用

在单位时间内机体能将多少容积血浆中的药物清除称为A.t1/2B.生物利用度C.表观分布容积D.清除率E.峰时间

微生物产生的或用半合成、合成法生产的有抗病原体作用等活性的物质A.抗菌药B.抗生素C.抗菌谱D.化疗指数E.抗生素后效应(PAE)

按性质分A.一般杂质，特殊杂质B.无机杂质，有机杂质C.生产中杂质，贮藏杂质D.信号杂质，害性杂质E.生物杂质，化学杂质杂质按下列分类方法分为

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制订药品质量标准应遵循的原则是A:检验方法应准确、灵敏、快速、简便B:限度要求应根据我国生产能达到的实际水平C:要有针对性地制订质量标准条目D:必须坚持质

不可使用糖皮质激素的情况是A:病毒感染B:真菌感染C:活动性结核D:细菌感染E:骨折或创伤修复期

下列哪些是系统误差A:砝码受蚀B:天平两臂不等长C:样品在称量过程中吸潮D:操作人员对滴定终点颜色变化不敏感E:温度变化对测量结果有较大影响

清除率的单位是A:1/hB:L/hC:LD:g/hE:h

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