某物的生物苦喜期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较的首过效应基体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%,静脉注射该药200m...

admin2020-12-24 34

问题某物的生物苦喜期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较的首过效应基体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%,静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药100mg后的AUC为10ug.h/ml。

为色热的首过效应不考虑耳吗质的精况下可以考虑将其制成()查看材料

选项 A.胶囊剂
B.口服释片剂
C.栓剂
D.口服乳剂
E.颗粒剂

答案C

解析

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与洋地黄毒苷结合，能阻断肝-肠循环，减轻中毒的药物是A.地高辛抗体B.考来烯胺C.氢氯噻嗪D.阿托品E.苯妥英钠
治疗地高辛中毒引起的快速型心律失常的药物是A.地高辛抗体B.考来烯胺C.氢氯噻嗪D.阿托品E.苯妥英钠
具有预防和逆转血管平滑肌增厚及左心室肥厚的抗高血压药物是A.呋塞米B.卡托普利C.阿利克伦D.氨氯地平E.哌唑嗪
通过非竞争性抑制肾上腺素β受体治疗心绞痛的药物是A.洋地黄毒苷B.米力农C.卡托普利D.普萘洛尔E.氯沙坦
可导致间质性肺炎或肺纤维化的抗心律失常药物是A.腺苷B.利多卡因C.胺碘酮D.普萘洛尔E.维拉帕米
抑制HMG一CoA还原酶的药物是A.普罗布考B.考来烯胺C.烟酸D.洛伐他汀E.氯贝丁酯
可明显降低血浆胆固醇的药物是A.烟酸B.苯氧酸类C.多烯脂肪酸类D.HMG-CoA还原酶抑制剂E.抗氧化剂
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