负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作部门是A:国家食品药品监督管理局 B:省级药品监督管理局 C:国家药品不良反应监测中心 D:省级药品不良反应监测中心 E

admin2020-12-24 31

问题负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作部门是

选项 A:国家食品药品监督管理局
B:省级药品监督管理局
C:国家药品不良反应监测中心
D:省级药品不良反应监测中心
E:卫生部

答案C

解析《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导。

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为避免调配差错，往货架码放药品的药学人员必须经受A:学习B:训练C:学习与训练D:训练与授权E:训练与考试
某药品的有效期标识为2015年8月，说明该药品只能使用至A:2015年8月31日B:2015年7月31日C:2015年7月30日D:2015年8月1日E
对批量药品进行检验，取样须有一定数量和代表性。规定为A:逐批取样B:≤2逐批取样C:≤3逐批取样D:＞3抽50%E:＞5抽20%
“严重或罕见的ADR"报告程序应该是A:及时报告B:越级报告C:必要时越级报告D:及时报告，必要时越级报告E:必要时随时报告或越级报告
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认为所有冲突都是消极的、不良的观点是
心理辅导的一般目标第一是学会调适，第二是寻求____，前者是基本目标，后者是高级目标。
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在形成总体印象时，不仅考虑积极特征与消极特征的数量与强度，而且从逻辑上判断各种特征的重要性，这是()。A:平均模式B:中心品质模式C:加法模式D:加权平均

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