投资者已知项目有风险，但可能获得高额利润、不愿将获利机会分给别人而甘愿独自承担风险，这种风险对策被称为( )策略。A:风险回避 B:风险转移 C:风险抑制 D:

admin2020-12-24 39

问题投资者已知项目有风险，但可能获得高额利润、不愿将获利机会分给别人而甘愿独自承担风险，这种风险对策被称为( )策略。

选项 A:风险回避
B:风险转移
C:风险抑制
D:风险自担

答案D

解析

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使用医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的，应实施A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.无需召回
具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械的是A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械
医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告A.立
过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在A.【用法用量】B.【药物相互作用】C.【注意事项】D.【药物过量】
列出处方中含有可能严重不良反应的成分或辅料的是A.【成分】B.【禁忌】C.【不良反应】D.【注意事项】
“服用本品可能影响某些临床检验结果”应列入说明书的A.【适应症】B.【注意事项】C.【不良反应】D.【药理毒理】
药品不良反应是指A.合格药品在正常用法下导致的致畸反应B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应C.不合理用药可能造成的有害反应D.长期用
用药适宜性审核的内容包括A.潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌的可能性B.处方的前记、正文、后记是否清晰完整C.药品剂量、用法的正确性D.选用剂型与给药
执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括A.处方用药与临床诊断的相符性B.选用剂型与给药途径的合理性C.药品可能的不良反应D.是否有潜在临床意义
药品生产企业应当A.对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品不良反应监测中心报告B.建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息C.对可能具有安全隐患的

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以下不是人工心脏起搏适应证的是
下列内容中，属于三级预算的工程预算文件，但不属于二级预算的是（）。
根据《标准设计施工总承包招标文件》中的《合同条款及格式》，“发包人要求”文件包含
痒的常见病因是
“发”是指
再保险的投保人本身就是保险人，称为()，又称再保险分出人。
下列哪项不属于生命质量评价的内容：A.生活富裕程度B.身体状态C.心理状态D.社会功能状态E.个人对其健康.生活状况的一般性感觉
境内股权投资基金投资于境外企业，应遵循商务部颁布的（）以及国家发展改革委颁布的（）。A、《境外投资管理办法》；《境外投资项目核准和备案管理办法》B、《境外
对利用标准图纸或通用图纸施工的工程进行审查时，为节省时间，适宜采用的审查方法是（　　）。A.重点审查法B.全面审查法C.承包方人员窝工费D.标准预算审查法
下列关于信用风险的表述,不正确的是（）。A.只有违约才能导致信用风险B.相比信用风险,市场风险数据更容易获得C.信用风险范围不仅限于贷款业务D.信息不对称

投资者已知项目有风险，但可能获得高额利润、不愿将获利机会分给别人而甘愿独自承担风险，这种风险对策被称为( )策略。A:风险回避 B:风险转移 C:风险抑制 D:

使用医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的，应实施A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.无需召回

具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械的是A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械

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用药适宜性审核的内容包括A.潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌的可能性B.处方的前记、正文、后记是否清晰完整C.药品剂量、用法的正确性D.选用剂型与给药

执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括A.处方用药与临床诊断的相符性B.选用剂型与给药途径的合理性C.药品可能的不良反应D.是否有潜在临床意义

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