投资者已知项目有风险，但可能获得高额利润、不愿将获利机会分给别人而甘愿独自承担风险，这种风险对策被称为( )策略。A:风险回避 B:风险转移 C:风险抑制 D:

admin2020-12-24 29

问题投资者已知项目有风险，但可能获得高额利润、不愿将获利机会分给别人而甘愿独自承担风险，这种风险对策被称为( )策略。

选项 A:风险回避
B:风险转移
C:风险抑制
D:风险自担

答案D

解析

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使用医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的，应实施A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.无需召回
具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械的是A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械
医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告A.立
过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在A.【用法用量】B.【药物相互作用】C.【注意事项】D.【药物过量】
列出处方中含有可能严重不良反应的成分或辅料的是A.【成分】B.【禁忌】C.【不良反应】D.【注意事项】
“服用本品可能影响某些临床检验结果”应列入说明书的A.【适应症】B.【注意事项】C.【不良反应】D.【药理毒理】
药品不良反应是指A.合格药品在正常用法下导致的致畸反应B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应C.不合理用药可能造成的有害反应D.长期用
用药适宜性审核的内容包括A.潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌的可能性B.处方的前记、正文、后记是否清晰完整C.药品剂量、用法的正确性D.选用剂型与给药
执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括A.处方用药与临床诊断的相符性B.选用剂型与给药途径的合理性C.药品可能的不良反应D.是否有潜在临床意义
药品生产企业应当A.对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品不良反应监测中心报告B.建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息C.对可能具有安全隐患的

随机试题

下列各项不属于差价组合的基本类型的是（　　）。 A、牛市差价组合 B、熊市差
航空界有个关于飞行安全的“海恩法则”：每一起严重事故的背后，必然有29次轻微事
公开募集基金的基金管理人的董事、监事、高级管理人员和其他从业人员的下列行为符合规
2004年邮政业务占邮电业务总收入的百分之多少： A12.03% B10
口腔医师在确定拔牙适应证时首先应考虑的是
护理法洛四联症患儿时，给患儿补充充足水分的主要目的是A:预防形成脑血栓B:预防并发肺感染C:预防并发亚急性细菌感染D:预防心力衰竭E:预防中枢性神经系统
部门经理岗位的直接上级是（　　）。A.总监B.副总经理C.分管副总经理D.总经理
每个矿井至少有(　　)个独立的能行人的直达地面的安全出口。A.1B.2C.3D.4
期货公司应当（）向监控中心报送非期货类投资账户的盈亏、净值等数据信息。A.每日B.每周C.每月D.每季
企业购进持有至到期投资时，发生的溢折价应记入的会计科目是()。A:持有至到期投资——利息调整B:持有至到期投资——应计利息C:持有至到期投资——溢折价D:

投资者已知项目有风险，但可能获得高额利润、不愿将获利机会分给别人而甘愿独自承担风险，这种风险对策被称为( )策略。A:风险回避 B:风险转移 C:风险抑制 D:

使用医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的，应实施A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.无需召回

具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械的是A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械

医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告A.立

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执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括A.处方用药与临床诊断的相符性B.选用剂型与给药途径的合理性C.药品可能的不良反应D.是否有潜在临床意义

药品生产企业应当A.对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品不良反应监测中心报告B.建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息C.对可能具有安全隐患的

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