根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，品不良反应是指A:合格药品在正常用法下导致的致畸反应 B:合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

admin2020-12-24 39

问题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，品不良反应是指

选项 A:合格药品在正常用法下导致的致畸反应
B:合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C:不合理用药可能造成的有害反应
D:长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应
E:正常用法用量下出现的能预测的有害反应

答案B

解析

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药品的内标签应包含药品通用名称、适应证或功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小，则可以不标注的内容是A:通用名称B
购进首营品种，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准，填写A:首次经营药品上报表B:首次经营药品审批表C:首次经营企业登记表D:首次经营药品生产审批
药效实验的高剂量，不宜超过人用量的多少倍A:2倍B:5倍C:10倍D:20倍E:40倍
根据《药品管理法》，以下不是药品特征的为A:药品有法定的专指含义的物质B:药品必须符合法定药品标准C:药品生产要有国家主管部门批准发给的生产批准文号D:有
药品经营企业库房中的阴凉库温度是A:1～8℃B:2～10℃C:0～25℃D:不高于10℃E:不高于20℃
不是药事组织管理的特征为A:以维护公众的健康为根本目的B:形成基本的药事组织分类管理的模式C:国家依法严格规定必要的市场准入条件D:加强药事组织行为方面的
以下不是药品质量的特性为A:有效性B:安全性C:稳定性D:经济性E:合理性
医疗机构对药品进出流通应有购进记录、按批号追踪的记录，记录保存的时间一般是A:1年B:2年C:3年D:4年E:5年
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截至2012年底，生存时间5—10年的企业占企业总量的（）。A.22.3%B.28.4%C.32.8%D.41.5%
描述质量特性数据分布离中趋势的特征值是（　　）。A.算术平均数B.中位数C.极差D.期望值

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