负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是A.中国食品药品检定研究院B.CFDA药品审评中心C.CFDA药品评价中心D.CFDA药品认证管理中心E.CFDA药

admin2020-12-24 31

问题负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是

选项

A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA药品审评中心
C.CFDA药品评价中心
D.CFDA药品认证管理中心
E.CFDA药师资格认证中心

答案A

解析

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根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是同批号的药品A、应逐件抽样检验B、可不开箱检查C、应检查至中
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是生产企业有特殊质量控制要求的药品A、应逐件抽样检验B、可不开箱
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，经营中药饮片的零售药店，为防止错斗、串斗，中药饮片装斗前应当A、验收检查B、定期清斗C、清斗并记录D、正
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，经营中药饮片的零售药店，不同批号的中药饮片装斗前应当A、验收检查B、定期清斗C、清斗并记录D、正名正字
根据《中药、天然药物处方药说明书的内容书写要求》，列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是A、【功能主治】/【适应症】B、【注意事项】C、【不良反应】D
根据《中药、天然药物处方药说明书的内容书写要求》，列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是A、【功能主治】/【适应症】B、【注意事项】C、【不良反
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的时间应在届满前A、15日前B、30日前C、
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是A、不得在市场销售B、可以在定点零售药店销售C、经国家药品监督管理部门批准方可
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根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药品购销记录必须注明药品的A、通用名称B、常用名称C、化学名称D、商品名称E、英文名称

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下列关于年金的表述，正确的有（）。 A．年金额是指每次发生收支的金额 B．等
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1904年，清政府颁布了《{pz_填空}》，规定设立初等小学堂。
2012年3月实际完成的工程按基准日的价格计算工程进度款为200万元，调值公式中的固定系数为0.2，相关成本要素除钢材价格指数上升了10%外，都未发生变化...
在法律援助中，司法行政机关对于律师的哪些行为可以给予警告、责令改正；情节严重的，给予1个月以上3个月以下停止执业的处罚?（）A.侵占、私分、挪用法律援助经费

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