按照《处方管理办法（试行）》，处方中药名不得使用A:《中华人民共和国药典》收载的名称 B:《中国药品通用名称》收载的名称 C:经国家批准的专利药品名称 D:国内

admin2020-12-24 65

问题按照《处方管理办法（试行）》，处方中药名不得使用

选项 A:《中华人民共和国药典》收载的名称
B:《中国药品通用名称》收载的名称
C:经国家批准的专利药品名称
D:国内通用写法的缩写
E:俗名

答案E

解析

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《中华人民共和国药典》2010年版规定：注射用大豆油的酸值应不大于A:1.0B:0.6C:0.3D:0.2E:0.1
下列有关《中华人民共和国药典》的说法错误的是A:1953年版为一部B:1963年版开始分为二部C:2005年版开始分为三部D:化学药品收载于一部E:生物
中药鉴定的法定依据是A:《中华人民共和国药典》B:《现代中药材商品通鉴》C:《中药鉴定学》D:《常用中药鉴定大全》E:《中药大辞典》
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，不得从事药品生产、经营活动的年限是A:一年内B:五年内
可以发布药品广告的是A:国家药品监督管理总局批准试生产的药品B:取得药品广告批准文号的药品C:已取得“制剂许可证”的医疗机构配制的制剂D:二类精神药品E
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行A:分类管理制度B:行政管理制度C:登记制度D:逐级、定期报告制度E:核查制度
处方中药品名称、剂量和用法用量不能使用的书写方式A:规范的中文B:规范的中文、英文或拉丁文C:医疗机构自行编制的药品名称缩写或代号D:规范的拉丁文缩写体
违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的，依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，不允许受理该品...
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过A:1年B:3年C:5年D:7年E:9年
国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是A:国家中医药管理局B:药品注册司C:国家药典委员会D:药品评价中心E:中国食品药

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《医疗机构药事管理规定》中要求，三级医院临床药师不少于 A．2名 B．3名
某企业拥有A、B两栋房产，A栋自用，B栋出租。A、B两栋房产原值分别为800万元
所有处于燃烧浓度范围之内的易燃气体，遇火源都可能发生着火或爆炸，下列关于易燃气体
下列选项中能够解决国际重复征税的方法有()。
下列各项中，属于国库集中收付制特征的有（）。
有关国内HD的描述，哪项不正确（） A.HD仅占全部淋巴瘤的8％-11％ B
男性，60岁，肺气肿史，发热咳嗽1周，痰量多而黏稠，胸片右上肺大片状阴影内有
A.佝偻病 B.头小畸形 C.脱水 D.颅内压增高 E.服四环素类药物后卤门与骨缝早闭见于()
计算土地增值税时，允许从房地产转让收入中扣除的项目有（　　）。A.取得土地使用权支付的金额B.旧房及建筑物的评估价格C.与转让房地产有关的税金D.房
投资者的财务状况是投资者的隐私，期货从业人员向投资者提供服务前无权知悉。（）

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