下列临床试验分期中，上市后药品临床评价阶段属于A. I期临床试验 B. III期临床试验 C. IV期临床试验 D. IIa期临床试验 E. IIb期临床试验

admin2020-12-24 24

问题下列临床试验分期中，上市后药品临床评价阶段属于

选项 A. I期临床试验
B. III期临床试验
C. IV期临床试验
D. IIa期临床试验
E. IIb期临床试验

答案C

解析

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以中药材为原料，在中医药理论指导下，按照药政部门批准的处方和制法大量生产，具特有名称并标明功能主治、用法用量和规格的药品A.处方B.新药C.药物D.中成药E.制
中药剂型选择的基本原则A:依据药品标准要求B:根据药物性质C:根据疾病防治需要D:根据应用及储运等要求E:结合生产条件
下列关于药物制成混悬剂条件的叙述，正确的有A:难溶性药物需制成液体制剂供临床应用B:药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用C:两种溶液混合时药物的溶解度
中药鉴定的法定依据有A:《中国药典》B:《部颁药品标准》C:企业药品标准D:《中药志》E:《中药大辞典》
现代药剂学的分支学科包括A:工业药剂学B:中药药剂学C:物理药剂学D:临床药剂学E:药动学
2010年版《中国药典》一部收载的内容A:中药材B:中成药C:化学药品D:生物制品E:放射性药品
《本草纲目》收载药品的种数是A:921B:716C:844D:1892E:108
关于《中华人民共和国药典》及药品标准的叙述，不正确的是A:药品标准是药品生产、供应、使用、检查和管理的法定依据B:《中华人民共和国药典》是一个国家记载药品质量
根据《中华人民共和国药典》、局颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为A:中成药B:药品C:剂型D:中药E:制剂
记载药品质量规格、标准，由政府颁布施行，具有法律约束力的是A:制剂B:药典C:中成药D:肘后备急方E:中药制剂手册

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图示为共发射极单管电压放大电路，估算静态点IB、IC、VCE分别为： A.
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