下列临床试验分期中，上市后药品临床评价阶段属于A. I期临床试验 B. III期临床试验 C. IV期临床试验 D. IIa期临床试验 E. IIb期临床试验

admin2020-12-24 28

问题下列临床试验分期中，上市后药品临床评价阶段属于

选项 A. I期临床试验
B. III期临床试验
C. IV期临床试验
D. IIa期临床试验
E. IIb期临床试验

答案C

解析

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以中药材为原料，在中医药理论指导下，按照药政部门批准的处方和制法大量生产，具特有名称并标明功能主治、用法用量和规格的药品A.处方B.新药C.药物D.中成药E.制
中药剂型选择的基本原则A:依据药品标准要求B:根据药物性质C:根据疾病防治需要D:根据应用及储运等要求E:结合生产条件
下列关于药物制成混悬剂条件的叙述，正确的有A:难溶性药物需制成液体制剂供临床应用B:药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用C:两种溶液混合时药物的溶解度
中药鉴定的法定依据有A:《中国药典》B:《部颁药品标准》C:企业药品标准D:《中药志》E:《中药大辞典》
现代药剂学的分支学科包括A:工业药剂学B:中药药剂学C:物理药剂学D:临床药剂学E:药动学
2010年版《中国药典》一部收载的内容A:中药材B:中成药C:化学药品D:生物制品E:放射性药品
《本草纲目》收载药品的种数是A:921B:716C:844D:1892E:108
关于《中华人民共和国药典》及药品标准的叙述，不正确的是A:药品标准是药品生产、供应、使用、检查和管理的法定依据B:《中华人民共和国药典》是一个国家记载药品质量
根据《中华人民共和国药典》、局颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为A:中成药B:药品C:剂型D:中药E:制剂
记载药品质量规格、标准，由政府颁布施行，具有法律约束力的是A:制剂B:药典C:中成药D:肘后备急方E:中药制剂手册

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哪项提示低血钾 A．皮肤弹性差 B．呼吸深大 C．心音亢进、心率减慢 D
某化纤厂准备新建一化纤加工子公司，聘请安全评价公司对该项目进行安全预评价工作。
某事业单位使用财政资金采购一批办公桌椅，预算刚刚达到政府采购的限额标准。这批桌椅
在市场经济条件下，财政资源配置的主要原因有（）。
女性，58岁，1小时前打麻将时突然出现言语困难，右侧肢体无力，血压180/90mmHg，右侧鼻唇沟浅，右上肢肌力Ⅱ级，右下肢肌力Ⅲ级，右侧巴氏征阳性，心电...
蛋白质合成的方向是
地西泮化学结构中的母核是（）。A：1，4-二氮杂卓环B：1，5-苯并二卓环C：二苯并氮杂卓环D：1，4-苯并二氮卓环E：苯并硫氮杂卓环
房地产市场调控政策措施有很多种，如区分首套住房贷款和第二套（及以上）住房贷款的最低首付款比例和贷款利率等属于（　　）。A.房地产税收政策措施B.土地供应政策措
关于财务内部收益率的说法，错误的是（　　）。A、财务内部收益率测算时一般采用试算法B、财务内部收益率是项目投资所能支付的最高贷款利率C、如果财务内部收益率大
下列有关资本成本的说法中，不正确的有（　）。A、留存收益成本＝税前债务资本成本＋风险溢价B、税后债务资本成本＝税前债务资本成本×（1－所得税税率）　C、

下列临床试验分期中，上市后药品临床评价阶段属于A. I期临床试验 B. III期临床试验 C. IV期临床试验 D. IIa期临床试验 E. IIb期临床试验

以中药材为原料，在中医药理论指导下，按照药政部门批准的处方和制法大量生产，具特有名称并标明功能主治、用法用量和规格的药品A.处方B.新药C.药物D.中成药E.制

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下列关于药物制成混悬剂条件的叙述，正确的有A:难溶性药物需制成液体制剂供临床应用B:药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用C:两种溶液混合时药物的溶解度

中药鉴定的法定依据有A:《中国药典》B:《部颁药品标准》C:企业药品标准D:《中药志》E:《中药大辞典》

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