首页
财务会计
医药卫生
金融经济
考公考编
外语考试
学历提升
职称考试
建筑工程
IT考试
其他
登录
医药卫生
审批新药临床试验的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级以下药品监督管理部门D.地市级药品监督管理部门E.县级以上地方药品监督管理部门
审批新药临床试验的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级以下药品监督管理部门D.地市级药品监督管理部门E.县级以上地方药品监督管理部门
admin
2020-12-24
73
问题
审批新药临床试验的是
选项
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.省级以下药品监督管理部门
D.地市级药品监督管理部门
E.县级以上地方药品监督管理部门
答案
A
解析
根据《药品管理法》规定,核发《药品生产许可证》的机构是B。
根据《药品管理法》规定,核发药品零售企业《药品经营许可证》的机构是E。
根据《药品管理法》规定,审批新药临床试验的机构是A。
根据《药品管理法》规定,核发药品批准文号的机构是A。
根据《药品管理法》规定,核发药品广告批准文号的机构是B。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/i8ceKKKQ
相关试题推荐
经螨传播的立克次体病是A:Q热B:流行性斑疹伤寒C:地方性斑疹伤寒D:斑点热E:恙虫病
根据《中华人民共和国药品管理法》,不按特殊管理药品管理的药物是A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.第二类精神药品D.放射性药品E.贵重药品
根据《中华人民共和国药品管理法》,买行“处方单独存放,每日清点”管理的药物是A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.第二类精神药品D.放射性药品E.贵重药品
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构药品检验的原始记录至少保存A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药事管理委员会成员的任期一般为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,第一类精神药品的处方保存期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
药物相互作用研究是指A.研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时药物效应强度的变化B.研究药物可能引起的副作用、变态反应、继发性反应等不良反应C.评价新药的安
药物临床试验研究是指A.研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时药物效应强度的变化B.研究药物可能引起的副作用、变态反应、继发性反应等不良反应C.评价新药的安
超过有效期的药品是A.仿制药B.假药C.劣药D.处方药E.非处方药
未取得批准文号生产的药品是A.仿制药B.假药C.劣药D.处方药E.非处方药
随机试题
被评估非专利技术自评估基准日起剩余使用年限为8年,经专业评估人员分析,评估基准日
某类建筑材料本身的价值不高,但所需的运输费用却很高,该类建筑材料的价格信息一般具
(2016真题)因继承取得不动产物权的,自()时发生效力。
产于福建安溪等县的铁观音属于()。
A.2230 B.2140 C.2350 D.2200D
贯穿杜威教学领域各个方面的基本原则是( )。A.社会即学校B.生活即教育C.从做中学D.教、学、做合一
保荐代表人履行保荐职责可对发行人行使以下哪些权利( )A.列席发行人的经理会B.对发行人的信息披露文件及向中国证监会、证券交易所提交的其他文件进行事前审阅
素质教育是以促进学生的全面发展为目的,以提高国民素质为宗旨的教育;是以培养{pz_填空}和{pz_填空}为重点的教育。
下列常见PPP模式中,用于新建项目,融资、工程建设和服务的有()。A:BTOB:TOTC:ROTD:BOTE:BOOT
下列不可开立基本存款账户的是()。A.非法人组织B.事业单位法人C.自然人D.法人