根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是()。A:未标明有效期或者更改有效期的药品 B:被污染的药品 C:不注明或者更改生产批号的药品 D:超过

admin2020-12-24 50

问题根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是()。

选项 A:未标明有效期或者更改有效期的药品
B:被污染的药品
C:不注明或者更改生产批号的药品
D:超过有效期的药品

答案ACD

解析本题考查要点是“劣药的认定”。《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定，禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。选项B属于按假药论处的情形。因此，本题的正确答案为ACD。

转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/iKwaKKKQ

相关试题推荐

随机试题

根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是()。A:未标明有效期或者更改有效期的药品 B:被污染的药品 C:不注明或者更改生产批号的药品 D:超过

根据《中华人民共和国管理法》及相关规定，药品的每个最小销售单元的包装应A、印有商标B、印有商品名C、印有执行标准D、符合药用要求E、按照规定印有或贴有

根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师欲变更执业地区，应当A、重新申请执业药师资格考试B、办理变更注册手续C、办理注销注册手续D、办理再注册手续E、

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗分为两类，下列属于第二类疫苗的是A、公民自费并自愿受种的疫苗B、政府免费向公民提供，公民依照政府的规定受种的疫苗C、

根据《药品注册管理办法》，甲药品批准文号为国药准字H20090022，其中H表示A、化学药品B、进口药品C、生物制品D、中药E、进口药品分包装

根据《药品召回管理办法》，作出主动召回决定的是A、药品生产企业B、药品批发企业C、医疗机构D、药品零售企业E、药品监督管理部门

根据《药品召回管理办法》，作出责令召回决定的是A、药品生产企业B、药品批发企业C、医疗机构D、药品零售企业E、药品监督管理部门

根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明A、药品通用名称、规格、批号、有效期B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C、药品商品名称、贮

根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是A、非处方药应列出主要辅料名称B、注射剂应列出全部辅料名称C、化学药列出全部活性成份D

根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机是注销《药品经营许可证》的情形不包括A、《药品经营许可证》有效期届满未换证的B、药品经营企业负责人在药品购销活动中，

根据《药品广告审查发布标准》，如在药品广告中出现下列宣传用语，可以直接确定其属于药品虚假宣传的是A、“改善睡眠”B、“应在专业人员指导下使用”C、“传统中药

施工成本核算的内容有（）。 A、人工费核算 B、材料费核算 C、机械使用费

泄压设施的材质宜采用轻质屋面板、轻质墙体和易于泄压的门、窗等，并采用安全玻璃等在

模板拉杆的最小安全系数应为（）。

假设银行利率为i，从现在开始每年年末存款1元，n年后的本利和为（F/A，i，n）

胃术后近端空肠段逆流

人力资源和社会保障部的社会福利与社会保障方面的职能包括()。

亡阴和亡阳之汗的主要区别在于

下列不能用于种植的材料是A.钛及其合金B.钴铬合金C.生物陶瓷D.银汞合金E.羟基磷灰石陶瓷

自20世纪以来，现代科学发生了伟大变革。但是自20世纪中期以来，这场革命显现出明显的“饱和现象”。比如核层次的研究、核裂变的应用，后来发展是比较缓慢了；还...

自被中国证监会认定为不适当人选之日起2年内，任何期货公司不得任用该人员担任（）。A.董事B.法定代表人C.监事D.营业部负责人