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医药卫生
根据《中华人民共和国药品管理法》,以下药品按劣药论处的是()。A:未标明有效期或者更改有效期的药品 B:被污染的药品 C:不注明或者更改生产批号的药品 D:超过
根据《中华人民共和国药品管理法》,以下药品按劣药论处的是()。A:未标明有效期或者更改有效期的药品 B:被污染的药品 C:不注明或者更改生产批号的药品 D:超过
admin
2020-12-24
71
问题
根据《中华人民共和国药品管理法》,以下药品按劣药论处的是()。
选项
A:未标明有效期或者更改有效期的药品
B:被污染的药品
C:不注明或者更改生产批号的药品
D:超过有效期的药品
答案
ACD
解析
本题考查要点是“劣药的认定”。《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定,禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。选项B属于按假药论处的情形。因此,本题的正确答案为ACD。
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