根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是()。A:未标明有效期或者更改有效期的药品 B:被污染的药品 C:不注明或者更改生产批号的药品 D:超过

admin2020-12-24 90

问题根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是()。

选项 A:未标明有效期或者更改有效期的药品
B:被污染的药品
C:不注明或者更改生产批号的药品
D:超过有效期的药品

答案ACD

解析本题考查要点是“劣药的认定”。《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定，禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。选项B属于按假药论处的情形。因此，本题的正确答案为ACD。

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根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机是注销《药品经营许可证》的情形不包括A、《药品经营许可证》有效期届满未换证的B、药品经营企业负责人在药品购销活动中，

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