现有药品生产企业除血液制品、疫苗、注射剂的其他类别药品的生产均应在何时达到新版GMP要求A.2011年3月1日起B.2011年3月1日前C.2013年12月31

admin2020-12-24 89

问题现有药品生产企业除血液制品、疫苗、注射剂的其他类别药品的生产均应在何时达到新版GMP要求

选项

A.2011年3月1日起
B.2011年3月1日前
C.2013年12月31日起
D.2013年12月31日前
E.2015年12月31日前

答案E

解析

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根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业的经营范围有A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品B、放射性药品C、生物制品D、中药材、中药饮片、中成药E、
在药品生产过程实施质量管理，保证生产出符合预定用途和注册要求的药品应遵循A、GMPB、GAPC、GCPD、GLPE、GSP
下列药品中，没有纳入《抗菌药物临床应用管理办法》适用范围的是A、治疗真菌所致感染性疾病的药品B、治疗衣原体所致感染性疾病的药品C、治疗螺旋体所致感染性疾病的
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为A、假药B、劣药C、按假药论处D、按劣药论处E、过期药品
某药店对药品监督管理部门做出的责令停业决定不服，可以向上级行政机关提出A、行政许可B、行政处罚C、行政复议D、行政诉讼E、行政指导
某公民对药品监督管理部门拒绝颁发药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提出A、行政许可B、行政处罚C、行政复议D、行政诉讼E、行政指导
进口中国台湾生产的降压药应取得A、《进口准许证》B、《卫生许可证》C、《医药产品注册证》D、《进口药品注册证》E、《药品生产许可证》
进口比利时生产的降压药应取得A、《进口准许证》B、《卫生许可证》C、《医药产品注册证》D、《进口药品注册证》E、《药品生产许可证》
甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物，发生严重的不良反应，如该药品需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体是A、甲省药品监督管理B、乙市卫生行政部门
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患者，男，50岁，右舌根部侧缘溃疡半年，伴有进食疼痛，检查牙列完整，与下颌第二、第三磨牙相对处舌缘溃疡，花生米大小，触诊较硬，轻压痛。目前治疗的方法是A.切取
从教师与学生的关系看，新课程要求教师应该是学生学习的__________。A.促进者B.研究者C.建设者D.开发者
患者，女，66岁，护士在为其测量生命体征时发现同一时间内脉率60次/分，心率80次/分，且心律不规则，心率快慢不一。此异常脉搏称之为A.绌脉B.间歇脉
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丁卡因不宜用于A:蛛网膜下腔麻醉B:浸润麻醉C:表面麻醉D:传导麻醉E:硬膜外麻醉

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在药品生产过程实施质量管理，保证生产出符合预定用途和注册要求的药品应遵循A、GMPB、GAPC、GCPD、GLPE、GSP

下列药品中，没有纳入《抗菌药物临床应用管理办法》适用范围的是A、治疗真菌所致感染性疾病的药品B、治疗衣原体所致感染性疾病的药品C、治疗螺旋体所致感染性疾病的

通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为A、假药B、劣药C、按假药论处D、按劣药论处E、过期药品

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