药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求（—级召回应）A.每日报告 B.每2日报告 C.每3日报告 D.每7日报告

admin2020-12-24 60

问题药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求（—级召回应）

选项 A.每日报告
B.每2日报告
C.每3日报告
D.每7日报告

答案A

解析

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呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A:药物的多重药理作用B:制剂用辅料及附加剂C:药品质量标准确定的杂质D:原料药的来源E:药品说明书缺陷
靶向制剂的优点有A:提高药效B:提高药品的安全性C:改善病人的用药顺应性D:提高释药速度E:降低毒性
注射剂的质量要求包括A:无菌B:无热原C:融变时限D:澄明度E:渗透压
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根据药典规定，片剂的质量要求包括A:硬度适中B:符合重量差异的要求，含量准确C:符合融变时限的要求D:符合崩解度或溶出度的要求E:小剂量的药物或作用比较
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以下事件中，属于“药物不良事件”的是A:药物中毒B:用药差错C:治疗失败D:药品不良反应E:已知药品不良反应发生率的上升

描述性研究包括A:横断面调查B:病例报告C:生态学研究D:病例对照研究E:病例交叉研究

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有关静脉注射脂肪乳剂的正确表述有A:要求80%微粒的直径＜1μmB:是一种常用的血浆代用品C:可以使用聚山梨酯80作为乳化剂D:可以使用普朗尼克F68作为

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