药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求（—级召回应）A.每日报告 B.每2日报告 C.每3日报告 D.每7日报告

admin2020-12-24 36

问题药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求（—级召回应）

选项 A.每日报告
B.每2日报告
C.每3日报告
D.每7日报告

答案A

解析

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国际药物滥用管制措施A:改进药品管制系统B:减少药物的非法贩运C:减少对非法药品的需求D:断绝非法来源的药物供应E:在合理用药目标下，使麻醉药品与精神药
以下事件中，属于“药物不良事件”的是A:药物中毒B:用药差错C:治疗失败D:药品不良反应E:已知药品不良反应发生率的上升
描述性研究包括A:横断面调查B:病例报告C:生态学研究D:病例对照研究E:病例交叉研究
呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A:药物的多重药理作用B:制剂用辅料及附加剂C:药品质量标准确定的杂质D:原料药的来源E:药品说明书缺陷
靶向制剂的优点有A:提高药效B:提高药品的安全性C:改善病人的用药顺应性D:提高释药速度E:降低毒性
注射剂的质量要求包括A:无菌B:无热原C:融变时限D:澄明度E:渗透压
有关静脉注射脂肪乳剂的正确表述有A:要求80%微粒的直径＜1μmB:是一种常用的血浆代用品C:可以使用聚山梨酯80作为乳化剂D:可以使用普朗尼克F68作为
关于注射剂质量要求的说法，正确的有A:无菌B:无热原C:无可见异物D:渗透压与血浆相等或接近E:pH与血液相等或接近
根据药典规定，片剂的质量要求包括A:硬度适中B:符合重量差异的要求，含量准确C:符合融变时限的要求D:符合崩解度或溶出度的要求E:小剂量的药物或作用比较
有关药品包装的叙述正确的是A:内包装系指直接与药品接触的包装B:外包装选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量C:非处方药药品标签上必须

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lmol葡萄糖经有氧氧化净得ATP与经酵解所得ATP数之比最接近
A.关节被动活动正常而主动活动不能 B.主动活动和被动活动均不能 C.主动活
患者就诊6小时后出现高热，体温39.5℃，上腹部顶胀痛，并出现神志淡漠，呼吸急促
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某用户使用Word软件编辑文档，部分界面如下图所示。下列说法正确的是()。 A.该用户使用了批注功能．批注内容为“饲料”B.该用户使用了批注功能，批注内容
流行性脑脊髓膜炎时，脓液主要聚集于 A软脑膜与脑皮质之间的腔隙B蛛网膜与软脑膜之间的腔隙 C蛛网膜与硬脑膜之间的腔隙D蛛网膜本身的疏松纤维组织间...
患者男，30岁，双侧颞下颌关节外伤性强直致开口受限。全麻时应采取的方法是A.麻醉深度达Ⅲ期Ⅱ级后，给予盲探插管B.乙醚开放滴入麻醉C.经气管切开施全麻D.
卡托普利的主要降压机制是A:抑制血管紧张素转化酶B:促进前列腺素I2的合成C:抑制缓激肽的水解D:抑制醛固酮的释放E:抑制内源性阿片肽的水解
在某建设工程施工过程中，由于出现脚手架倒塌事故而造成实际进度拖后，承包商根据监理工程师指令采取赶工措施后，仍未能按合同工期完成所承包的任务，则承包商()。A.应

药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求（—级召回应）A.每日报告 B.每2日报告 C.每3日报告 D.每7日报告

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以下事件中，属于“药物不良事件”的是A:药物中毒B:用药差错C:治疗失败D:药品不良反应E:已知药品不良反应发生率的上升

描述性研究包括A:横断面调查B:病例报告C:生态学研究D:病例对照研究E:病例交叉研究

呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A:药物的多重药理作用B:制剂用辅料及附加剂C:药品质量标准确定的杂质D:原料药的来源E:药品说明书缺陷

靶向制剂的优点有A:提高药效B:提高药品的安全性C:改善病人的用药顺应性D:提高释药速度E:降低毒性

注射剂的质量要求包括A:无菌B:无热原C:融变时限D:澄明度E:渗透压

有关静脉注射脂肪乳剂的正确表述有A:要求80%微粒的直径＜1μmB:是一种常用的血浆代用品C:可以使用聚山梨酯80作为乳化剂D:可以使用普朗尼克F68作为

关于注射剂质量要求的说法，正确的有A:无菌B:无热原C:无可见异物D:渗透压与血浆相等或接近E:pH与血液相等或接近

根据药典规定，片剂的质量要求包括A:硬度适中B:符合重量差异的要求，含量准确C:符合融变时限的要求D:符合崩解度或溶出度的要求E:小剂量的药物或作用比较

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