《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存A．至少5年 B．3年 C．5年 D．至少3年

admin2020-12-24 57

问题《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存

选项 A．至少5年
B．3年
C．5年
D．至少3年

答案A

解析《药品经营许可证》有效期5年。批发、零售企业相关记录及凭证应当至少保存5年。

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C型药品不良反应的特点有A.发病机制为先天性代谢异常B.多发生在长期用药后C.潜伏期较短D.可以预测E.有清晰的时间联系
药物流行病学的主要任务A.药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价B.上市后药品的不良反应或非预期作用的监测C.国家基本药物的遴选D.药物经济学研
药源性疾病的防治包括A.加强认识与管理，慎重用药B.加强临床药学服务C.坚持合理用药D.加强医学科普教育E.加强药品不良反应监测报告制度
下列哪些是企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存的基本要求A.储存药品相对湿度为25%-80%B.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格
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喷雾剂的质量要求包括A.溶液型喷雾剂的药液应澄清B.乳状液型喷雾剂的液滴在液体介质中应分散均匀C.混合型喷雾剂应将药物细粉和附加剂充分混匀、研细、制成稳定的
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嘧啶分解可产生（　　） A.尿酸 B.尿囊素 C.尿囊酸 D.尿素 E
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