根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》规定，个例医疗器械不良事件报告的时限要求: 持有人、经营企业、使用单位导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的...

admin2020-12-24 68

问题根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》规定，个例医疗器械不良事件报告的时限要求:
持有人、经营企业、使用单位导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的应在（）报告。

选项 A.10日内
B.30日内
C.20日内
D.7日内

答案C

解析

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剂型指方剂组成以后，根据病情与药物的特点制成一定的形态。为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型。根据临床需要和用药目的不...
糖衣片的崩解时限是A.10分钟B.20分钟C.30分钟D.40分钟E.60分钟
《中国药典》（二部）中规定，“贮藏”项下的冷处是指A.不超过20℃B.避光并不超过20℃C.0℃-5℃D.2℃-10℃E.10℃-30℃
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