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根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》规定，个例医疗器械不良事件报告的时限要求: 持有人、经营企业、使用单位导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的...

admin2020-12-24  69
问题 根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》规定，个例医疗器械不良事件报告的时限要求:
持有人、经营企业、使用单位导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的应在（）报告。
选项 A.10日内
B.30日内
C.20日内
D.7日内
答案C
解析
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