根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》规定，个例医疗器械不良事件报告的时限要求: 持有人、经营企业、使用单位导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的...

admin2020-12-24 61

问题根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》规定，个例医疗器械不良事件报告的时限要求:
持有人、经营企业、使用单位导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的应在（）报告。

选项 A.10日内
B.30日内
C.20日内
D.7日内

答案C

解析

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为了保证注射用水的质量，一般要求可在无菌条件下保存的使用时间是A.14h以内B.12h以内C.15h以内D.18h以内E.20h以内
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与普通口服制剂相比，口服缓（控）释制剂的优点有A.可以减少给药次数B.提高患者的顺应性C.避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应D.根据临床需要，可
剂型指方剂组成以后，根据病情与药物的特点制成一定的形态。为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型。根据临床需要和用药目的不...
糖衣片的崩解时限是A.10分钟B.20分钟C.30分钟D.40分钟E.60分钟
《中国药典》（二部）中规定，“贮藏”项下的冷处是指A.不超过20℃B.避光并不超过20℃C.0℃-5℃D.2℃-10℃E.10℃-30℃
关于注射液配制的表述，不正确的是A.供注射用的原料药，必须符合中国药典所规定的各项要求B.配液方式有浓配法和稀配法C.配制所用注射用水，其贮存时间不得超过1
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要求在15分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片
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（2013年）根据《水利工程质量监督规定》（水建〔1997〕339号），水利工程建设项目质量监督方式以（）为主。A.跟踪B.巡视C.抽查D.旁站
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