我国的药典为《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》，其英文名称是PharmacopoeiaofThePeople’sRepublicofChina,简称...

admin2020-12-24 70

问题我国的药典为《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》，其英文名称是PharmacopoeiaofThePeople’sRepublicofChina,简称为ChinesePharmacopoeia，缩写为ChP。《中国药典》由国家药典委员会编制和修订，国家食品药品监督管理总局（ChinaFoodandDrugAdministration,CFDA)颁布执行。
《中国药典》出版周期为（）。

选项 A.3年
B.4年
C.5年
D. 6年
E. 10年

答案C

解析《中国药典》每5年出版1版。

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我国对药品不良反应的定义是（）A.为了预防疾病，在正常用法、用量下出现的非期望的有害反应B.合格药品在正常用法，用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
《中国药典》规定散剂必须检查的项目有A.外观均匀度B.微生物限度C.粒度D.干燥失重E.装量差异
《中国药典》规定的注射用水应该是A.无热原的蒸馏水B.蒸馏水C.灭菌蒸馏水D.去离子水E.反渗透法制备的水
依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A-H和U九类。其中D类不良反应是指A．促进微生物生长引起的不良反应B．家族遗传缺陷引起的不良反应
为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是A．凡例B．正文C．附录D．索引E．总则
《中国药典》中的“称定”指称取重量应准确至所取重量的A．十分之一B．百分之一C．千分之一D．万分之一E．百万分之一
有关片剂质量检查的表述，不正确的是A.片剂脆碎度按药典规定要求减失的重量不得超过1％B.小剂量的药物应符合含量均匀度的要求C.薄膜衣片的崩解时限是30min
对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mgB.检验方法与限度如未规定上限时

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