人体安全性评价试验，为制定临床研究的给药方案提供依据A.Ⅱ期临床试验B.Ⅰ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.Ⅴ期临床试验

admin2020-12-24 56

问题人体安全性评价试验，为制定临床研究的给药方案提供依据

选项

A.Ⅱ期临床试验
B.Ⅰ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.Ⅴ期临床试验

答案B

解析

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药物流行病学的研究范畴是A.药物利用研究B.药物安全性研究C.药物经济学研究D.药物有利作用研究E.药物相关事件和决定因素的分析
临床药理研究不包括A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.动物实验
临床上，治疗药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便
某实验室研究抗哮喘的药物时，想要找到乙酰胆碱的竞争性拮抗药的特点，挑选的药物包括阿托品、溴化异丙托品等进行实验，请问竞争性拮抗药的特点有A.可与激动药互相竞争与
长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或临床症状上一系列反跳回升现象为A．变态反应B．特异质反应C．依赖性D．停药
贮藏为A．对药品贮存与保管的基本要求B．用规定方法测定有效成分含量C．分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D．判别药物的真伪E．记叙药物的外观
阈浓度是指A．临床常用的有效剂量B．药物能引起的最大效应C．引起50％最大效应的剂量D．引起等效反应的相对剂量E．引起药物效应的最低药物浓度
拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节的参数是A．CmaxB．t1／2C．VD．X0E．Css
药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于A．A类反应(扩大反应)B．D类反应(给药反应)C．E类反应(撤药反应)D．H类反应(过敏反应)E
下列关于药物流行病学的说法不正确的是A.药物流行病学是应用流行病学相关知识，推理研究药物在人群中的效应B.药物流行病学是研究人群中与药物有关的事件的分布及其决

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构成显影液的主要成分不包括 A．显影剂 B．保护剂 C．促进剂 D．氧化
以下关于反式作用因子的叙述错误的是 A．反式作用因子是调节基因转录的一类蛋白因
下列费用中，属于建设单位经费的是（　）。 A、拆迁补偿费 B、排污费
下列图形能够折叠成完整封闭的立体几何结构的一项是：
反映一定时期企业经营成果的会计要素有()。
项目参与方出现纠纷或意见不一致是项目的()。
课程改革和实施的基本单位和核心是（）。
按照《证券期货投资者适当性管理办法》的要求，（）专业投资者指的是符合一定条件的专业投资者，即符合一定资产、财务规模并且具备一定投资知识和经验的投资者，此...
尿液Addis计数常用防腐剂A.甲醛B.甲苯C.麝香草酚D.浓盐酸E.冰乙酸

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临床药理研究不包括A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.动物实验

临床上，治疗药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便

某实验室研究抗哮喘的药物时，想要找到乙酰胆碱的竞争性拮抗药的特点，挑选的药物包括阿托品、溴化异丙托品等进行实验，请问竞争性拮抗药的特点有A.可与激动药互相竞争与

长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或临床症状上一系列反跳回升现象为A．变态反应B．特异质反应C．依赖性D．停药

贮藏为A．对药品贮存与保管的基本要求B．用规定方法测定有效成分含量C．分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D．判别药物的真伪E．记叙药物的外观

阈浓度是指A．临床常用的有效剂量B．药物能引起的最大效应C．引起50％最大效应的剂量D．引起等效反应的相对剂量E．引起药物效应的最低药物浓度

拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节的参数是A．CmaxB．t1／2C．VD．X0E．Css

药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于A．A类反应(扩大反应)B．D类反应(给药反应)C．E类反应(撤药反应)D．H类反应(过敏反应)E

下列关于药物流行病学的说法不正确的是A.药物流行病学是应用流行病学相关知识，推理研究药物在人群中的效应B.药物流行病学是研究人群中与药物有关的事件的分布及其决

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以下关于反式作用因子的叙述错误的是 A．反式作用因子是调节基因转录的一类蛋白因

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