有关A级高危险药品的管理措施有A. 严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药 B. 专用药柜或专区贮存A级药品储存处有明显专用标识 C. 护理人员执行A级高危药品

admin2020-12-24 27

问题有关A级高危险药品的管理措施有

选项 A. 严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药
B. 专用药柜或专区贮存A级药品储存处有明显专用标识
C. 护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药
D. 医生、护士和药师工作站在处置A级药品时，应有明显的警示信息
E. 病区药房发放A级药品须使用高危药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领单上签字

答案ABCDE

解析

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影响药材浸出的因素有A:药材粒度B:溶剂用量C:浓度梯度D:浸提压力E:浸提时间
药物半衰期是指A:药物分布一半所需要的时间B:血药浓度下降一半所需要的时间C:体内药量下降一半所需要的时间D:药效下降一半所需要的时间E:生物利用度下降
注射剂中热原污染的途径有A:原辅料带人B:容器、用具、设备等带人C:制备过程污染D:输液器具带人E:溶剂带人
2010年版《中国药典》一部收载的内容A:中药材B:中成药C:化学药品D:生物制品E:放射性药品
影响浸出效果的因素包括A:温度B:浸出时间C:药材粉碎度D:浓度梯度E:溶剂pH值
药典是A:药品生产、检验、供应与使用的依据B:记载药品规格标准的工具书C:由政府颁布施行，具有法律的约束力D:收载国内允许生产的药品质量检查标准E:由药
根据Stokes定律，提高混悬剂稳定性的措施有A:降低药物粒度B:增加药物的溶解度C:增加分散介质的黏度D:增加分散体相与分散介质的密度差E:增加药物的
有关气雾剂中药物吸收影响因素的叙述，正确的有A:吸入给药时，药物的吸收速度与药物的脂溶性成反比B:发挥全身作用的吸人气雾剂，雾滴的粒径愈小愈好C:发挥全身作
生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括下列哪些内容A:辅料的性质及其用量B:药物的剂型和给药方法C:制剂的质量标准D:药物的物理性质E:药物的化学性质
下列属于妊娠禁用药的是A:藜芦B:瓜蒂C:胆矾D:商陆E:麝香

随机试题

()是指按客户订单进行的生产，生产的是客户所要求的特定产品。 A．备货型生产
鼻咽部最常见的良性肿瘤是 A．纤维瘤 B．血管瘤 C．脂肪瘤 D．混合瘤
教育从本质上来说，是通过（　　）来构成的。
如何进行企业人员的供需平衡分析?
某种物质的血浆清除率等于肾小球滤过率时意味着
衡量品德的重要标志是（）。 A.道德情感 B.道德认知 C.道德行为 D
患者晨尿PH值4.1，可见于 A.肾盂肾炎 B.肾小管性酸中毒 C.大量饮
护士采用挪动法协助患者从床上向平车移动时顺序为A.下肢、臀部、上身B.上身、下肢、臀部C.上身、臀部、下肢D.臀部、下肢、上身E.臀部、上身、下肢
()负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。A.国家食品药品监督管理总局B.各级卫生行政部门C.地方各级药品监督管理部门D.国家
根据《中华人民共和国专利法》（以下简称《专利法》）的规定，专利可分为（　　）。A、发明专利B、实用新型专利C、外观设计专利D、技术专利E、产品专利

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影响药材浸出的因素有A:药材粒度B:溶剂用量C:浓度梯度D:浸提压力E:浸提时间

药物半衰期是指A:药物分布一半所需要的时间B:血药浓度下降一半所需要的时间C:体内药量下降一半所需要的时间D:药效下降一半所需要的时间E:生物利用度下降

注射剂中热原污染的途径有A:原辅料带人B:容器、用具、设备等带人C:制备过程污染D:输液器具带人E:溶剂带人

2010年版《中国药典》一部收载的内容A:中药材B:中成药C:化学药品D:生物制品E:放射性药品

影响浸出效果的因素包括A:温度B:浸出时间C:药材粉碎度D:浓度梯度E:溶剂pH值

药典是A:药品生产、检验、供应与使用的依据B:记载药品规格标准的工具书C:由政府颁布施行，具有法律的约束力D:收载国内允许生产的药品质量检查标准E:由药

根据Stokes定律，提高混悬剂稳定性的措施有A:降低药物粒度B:增加药物的溶解度C:增加分散介质的黏度D:增加分散体相与分散介质的密度差E:增加药物的

有关气雾剂中药物吸收影响因素的叙述，正确的有A:吸入给药时，药物的吸收速度与药物的脂溶性成反比B:发挥全身作用的吸人气雾剂，雾滴的粒径愈小愈好C:发挥全身作

生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括下列哪些内容A:辅料的性质及其用量B:药物的剂型和给药方法C:制剂的质量标准D:药物的物理性质E:药物的化学性质

下列属于妊娠禁用药的是A:藜芦B:瓜蒂C:胆矾D:商陆E:麝香

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患者晨尿PH值4.1，可见于 A.肾盂肾炎 B.肾小管性酸中毒 C.大量饮

护士采用挪动法协助患者从床上向平车移动时顺序为A.下肢、臀部、上身B.上身、下肢、臀部C.上身、臀部、下肢D.臀部、下肢、上身E.臀部、上身、下肢

()负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。A.国家食品药品监督管理总局B.各级卫生行政部门C.地方各级药品监督管理部门D.国家

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根据《中华人民共和国专利法》（以下简称《专利法》）的规定，专利可分为（　　）。A、发明专利B、实用新型专利C、外观设计专利D、技术专利E、产品专利