发给药品广告批准文号的部门是企业所在地的A.地（市）人民政府工商管理部门 B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C.县级以上人民政府工商管理部门 D.

admin2020-12-24 10

问题发给药品广告批准文号的部门是企业所在地的

选项 A.地（市）人民政府工商管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.县级以上人民政府工商管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门

答案B

解析

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发给《医疗机构制剂许可证》的部门是A:县以上人民政府卫生行政部门B:市级人民政府药品监督管理部门C:市级人民政府卫生行政部门D:省级人民政府药品监督管理部
《药品管理法》适用于A:所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人B:所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C:所有从事药品研制、生产、
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，除中药饮片外，药品必须符合A:行业惯例B:国家药品标准C:地方药品标准D:企业内部药品标准E:药品生产质量管理规范
下列药品质量标准具有法定意义的是A:企业内部标准B:局颁标准C:临床研究用药品质量标准D:试行药品质量标准E:非临床研究用药品质量标准
对某药物进行杂质限量检查，供试品取样S(g)，待检杂质的对照品溶液浓度为C(g/ml)，取体积V(ml)，该药品的杂质限量应为A:S/CV*100%B:CV/
在我国，下列选项中通过立法方式来监督医务人员的道德行为的是A:舆论监督B:群众监督C:制度监督D:科室监督E:人大监督
对药物的纯度要求为A:不允许含有生理性杂质B:符合光谱纯的规定C:不允许有对人体有害的物质存在D:符合色谱纯的规定E:不超过药品质量标准对该药杂质限量的
在我国，对医务人员行为有多种监督方式，以下方式中通过立法来监督医务人员的道德行为的是A:他人监督B:群众监督C:制度监督D:科室监督E:人大监督
以下药品配制的试液，最应该保存在聚乙烯塑料瓶中的是A:盐酸B:碘化钾C:硝酸银D:氟的盐类E:过氧化氢
依据《处方管理办法》规定，其他医疗文书可归属处方的是A:临床诊断书B:药品出库单C:病区领药单D:病区用药医嘱单E:患者化验报告单

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患儿，3岁。发热半月余，咳嗽、乏力，消瘦，盗汗。体检：双肺呼吸音粗，X线检查为原
下列关于合剂说法错误的是 A、单剂量灌装者又称“口服液” B、浓度高
6kV厂用电母线短路电流计算中，电动机的反馈电流周期分量和非周期分量，对其衰减应
商业汇票的付款期限，最长不得超过三个月。（　）
贫血伴骨髓细胞外铁缺少及铁粒幼细胞减少最可能的诊断是
蛋白质分子中，α螺旋的特点是 A为左手螺旋 B每一嫘旋含3个氨基酸残
按照《上市公司并购重组财务顾问业务管理办法》规定，财务顾问主办人应该具备的条件不包括()。A.具有证券从业资格B.具备中国证监会规定的投资银行业务经历C.
居处方中之首的是A.君药B.臣药C.佐药D.使药E.反佐药
X公司当前的合理股价应当为()元。A:160B:240C:168D:252

发给药品广告批准文号的部门是企业所在地的A.地（市）人民政府工商管理部门 B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C.县级以上人民政府工商管理部门 D.

发给《医疗机构制剂许可证》的部门是A:县以上人民政府卫生行政部门B:市级人民政府药品监督管理部门C:市级人民政府卫生行政部门D:省级人民政府药品监督管理部

《药品管理法》适用于A:所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人B:所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C:所有从事药品研制、生产、

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，除中药饮片外，药品必须符合A:行业惯例B:国家药品标准C:地方药品标准D:企业内部药品标准E:药品生产质量管理规范

下列药品质量标准具有法定意义的是A:企业内部标准B:局颁标准C:临床研究用药品质量标准D:试行药品质量标准E:非临床研究用药品质量标准

对某药物进行杂质限量检查，供试品取样S(g)，待检杂质的对照品溶液浓度为C(g/ml)，取体积V(ml)，该药品的杂质限量应为A:S/CV*100%B:CV/

在我国，下列选项中通过立法方式来监督医务人员的道德行为的是A:舆论监督B:群众监督C:制度监督D:科室监督E:人大监督

对药物的纯度要求为A:不允许含有生理性杂质B:符合光谱纯的规定C:不允许有对人体有害的物质存在D:符合色谱纯的规定E:不超过药品质量标准对该药杂质限量的

在我国，对医务人员行为有多种监督方式，以下方式中通过立法来监督医务人员的道德行为的是A:他人监督B:群众监督C:制度监督D:科室监督E:人大监督

以下药品配制的试液，最应该保存在聚乙烯塑料瓶中的是A:盐酸B:碘化钾C:硝酸银D:氟的盐类E:过氧化氢

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