国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的主体是A:药品监督管理部门 B:药品生产企业 C:药品经营企业 D:药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生

admin2020-12-24 54

问题国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的主体是

选项 A:药品监督管理部门
B:药品生产企业
C:药品经营企业
D:药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
E:医疗卫生机构

答案D

解析

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出口中药材必须经对外贸易部门批准，办理《出口中药材许可证》后，方可办理出口手续，目前国家对中药材出口实行审批管理的种类共有A:40种B:35种C:20种D
可以发布药品广告的是A:国家药品监督管理局批准试生产的药品B:取得药品广告批准文号的药品C:已取得“制剂许可证”的医疗机构配制的制剂D:二类精神药品E:
美国联邦政府的药品监督管理机构是A:FDAB:药务局C:药房理会D:美国药学会E:药剂师会
医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格和其他标识。其中验明药品其他标识不包括A:药品包装B:药品说明书C:特殊管理药品的特殊标识D
药品价格主管部门是A:商务部B:国家食品药品监督管理总局C:工商总局D:国家中医药管理局E:国家发展改革委员会
药品注册管理部门是A:卫生计生委B:国家食品药品监督管理总局C:国家发展和改革委员会D:商务部E:国务院
除国务院另有规定外，城乡集贸市场可以出售《中国药典》规定使用的药品或原料是A:中药饮片B:中成药C:中药材D:化学药E:抗生素
药品通用名称不得A:作为药品商标使用B:出现在药品的内标签中C:作为药品法定名称D:与药品商品名称同时使用E:列入国家药品标准
根据《医疗机构药事管理规定》，下列有关医疗机构药学部门药品采购、保管、养护说法错误的是A:药学部门要掌握新药动态和市场信息，制订药品采购计划，加速周转，减少库存
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不寐形成的原因是A.阴虚火旺，肝阳扰动B.思虑太过，劳伤心脾C.胃气不和，夜寐不安D.阳不交阴，心肾不交

国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的主体是A:药品监督管理部门 B:药品生产企业 C:药品经营企业 D:药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生

出口中药材必须经对外贸易部门批准，办理《出口中药材许可证》后，方可办理出口手续，目前国家对中药材出口实行审批管理的种类共有A:40种B:35种C:20种D

可以发布药品广告的是A:国家药品监督管理局批准试生产的药品B:取得药品广告批准文号的药品C:已取得“制剂许可证”的医疗机构配制的制剂D:二类精神药品E:

美国联邦政府的药品监督管理机构是A:FDAB:药务局C:药房理会D:美国药学会E:药剂师会

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除国务院另有规定外，城乡集贸市场可以出售《中国药典》规定使用的药品或原料是A:中药饮片B:中成药C:中药材D:化学药E:抗生素

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根据《医疗机构药事管理规定》，下列有关医疗机构药学部门药品采购、保管、养护说法错误的是A:药学部门要掌握新药动态和市场信息，制订药品采购计划，加速周转，减少库存

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