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某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传,向药品监督管理部门提交了申请,并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中,涉嫌篡改经批准的药品广告内容进...
某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传,向药品监督管理部门提交了申请,并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中,涉嫌篡改经批准的药品广告内容进...
admin
2020-12-24
59
问题
某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传,向药品监督管理部门提交了申请,并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中,涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,目前相关部门已介入调查。
乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号
选项
A、国家药品监督管理部门?
B、企业所在地省级药品监督管理部门?
C、企业所在地市级药品监督管理部门?
D、企业所在地县级药品监督管理部门?
答案
B
解析
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/kY4aKKKQ
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