2. 医药卫生
  3. 下列医疗器械中，需要实行注册管理的是（）。A.皮肤缝合针、脑电图机、中医用针灸针 B.检查手套、集液袋、中医用刮痧板 C.体外反搏装置、高频电刀、微波手术刀 D

下列医疗器械中，需要实行注册管理的是（）。A.皮肤缝合针、脑电图机、中医用针灸针 B.检查手套、集液袋、中医用刮痧板 C.体外反搏装置、高频电刀、微波手术刀 D

admin2020-12-24  20
问题 下列医疗器械中，需要实行注册管理的是（）。
选项 A.皮肤缝合针、脑电图机、中医用针灸针
B.检查手套、集液袋、中医用刮痧板
C.体外反搏装置、高频电刀、微波手术刀
D.脉象仪软件、助听器、体温计
答案ACD
解析《医疗器械监督管理条例》第二章第八条规定：第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。B项属于第一类器械，需要备案管理而不是注册管理。
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