第一类精神药品A.由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用或限量零售B.仅供医疗单位在医生指导下使用C.仅可在新特药店销售D.可以在任何零售药店销售

admin2020-12-24 40

问题第一类精神药品

选项

A.由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用或限量零售
B.仅供医疗单位在医生指导下使用
C.仅可在新特药店销售
D.可以在任何零售药店销售
E.可在指定的连锁超市销售

答案B

解析

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发运中药材必须有包装，在每件包装上必须A:注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格标志B:注明品名、产地、日期、调出单位C:注明品名、贮藏、批号、生产
依照《医疗用毒性药品管理办法》规定，以下说法不正确的是A:毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区
现行《药品经营质量管理规范》施行日期是A:2000年7月1日B:2007年7月1日C:2000年5月1日D:2010年5月1日E:2013年6月1日
关于药品说明书管理说法错误的是A:药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B:药品说明书的具体格式、内容和书
药品监督管理的实质是A:对药事活动的依法管理B:药品质量的监督管理C:保障药品安全、有效D:促进药学事业发展E:保证合理用药
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的主体是A:药品监督管理部门B:药品生产企业C:药品经营企业D:药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生
只能在经批准的医学、药学专业刊物上发布广告的药品是A:处方药B:非处方药C:第二类精神药品D:批准试生产的药品E:军队特需药品
根据《药品管理法》，以下不是药品所有的特征的是A:药品有法定的专指含义的物质B:药品必须符合法定药品标准C:药品生产要有国家主管部门批准发给的生产批准文号
GAP的全称是A:中药材生产质量管理规范B:药品生产质量管理规范C:药品临床研究质量管理规范D:药品非临床研究质量管理规范E:药品经营质量管理规范
医疗机构对购进的医疗用毒性药品应当A:专库或专柜存放，加锁保管，专账记录，做到账物相符B:登记造册，专人管理，按规定储存，做到账物相符C:专库或专柜存放，专

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病人舌青紫，口燥而漱水不欲咽者为
幽默使人如沐春风，也能解除尴尬。一个懂得幽默的人，会知道如何化解眼前的障碍。我们
“化民成俗，其必由学”、“建国君民，教学为先”出自《（）》。
患者，女，32岁。每于经前、经期身痛，得热痛减，月经量少，色黯，有血块。舌红，苔白，脉沉紧。其中医证候是A.肝肾阴虚B.肝郁气滞C.瘀血阻滞D.脾肾阳虚
在世界上，实行公务员“政治中立”的国家有（　　）。A.美国B.英国C.法国D.前苏联
药材蒲黄的来源是A.香蒲科水烛香蒲等的花粉B.香蒲科水烛香蒲的花C.茄科白花曼陀罗的花D.木兰科望春花的花序E.茄科白花曼陀罗的花蕾

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