共用题干已知普鲁卡因酰胺胶囊剂的F为0.85，t1/2为3.5h，V为2.01/kg。若保持为6μg/ml，每4h口服一次。普鲁卡因酰胺需进行血药浓度监测的

admin2020-12-24 19

问题共用题干
已知普鲁卡因酰胺胶囊剂的F为0.85，t_1/2为3.5h，V为2.01/kg。若保持

为6μg/ml，每4h口服一次。

选项普鲁卡因酰胺需进行血药浓度监测的原因是
A:个体差异很大
B:具非线性动力学特征
C:治疗指数小、毒性反应强
D:特殊人群用药有较大差异
E:毒性反应不易识别

答案C

解析

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治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括A．个体差异很大的药物B．具非线性动力学特征的药物C．治疗指数大、毒性反应强的药物D．毒性反应不易识别的药物E．合并
按照来源将药用辅料分为A．天然物质B．半合成物质C．全合成物质D．注射用物质E．口服用物质
不存在吸收过程的给药途径是A．静脉注射B．腹腔注射高C．肌内注射D．口服给药E．肺部给药
下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常作用A．普罗帕酮B．普萘洛尔C．美西律D．利多卡因E．胺碘酮
药物透过生物膜主动转运的特点之一是A．药物由高浓度区域向低浓度区域扩散B．需要消耗机体能量C．黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D．小于
口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是A．混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片B．胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片C．片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>
根据下式推断，利多卡因的代谢反应为 A．O-脱烷基化B．N-脱烷基化C．C-氧化D．C-环氧化E．S-氧化
口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮
关于单室模型静脉注射给药单室模型静脉注射给药血药浓度-时间曲线下面积公式
属于口服速释制剂的是A.卡托普利亲水凝胶骨架片B.联苯双酯滴丸C.利巴韦林胶囊D.吲哚美辛微囊E.水杨酸乳膏

随机试题

下图提示心脏的病变为 A．左心室肥大 B．房性期前收缩 C．交界性期前
计算机病毒是一种程序。（　　）
现有两只股票，A股票的市价为15元，B股票的市价为7元，某投资人经过测算得出A股
某工程项目合同工期为20个月，施工单位提交的施工进度计划如图3—1所示（时间单位
操作风险可由人员因素、系统因素、内部流程和外部事件所引发，下列属于内部流程的有（）。A.IT系统开发不完善B.劳动力中断C.产品设计缺陷D.定价错误E
心肌梗死最常见的死亡原因是A.心脏破裂B.室壁瘤C.附壁血栓D.急性心功能不全
当房间仅设一个疏散门时，位于两个安全出口之间或袋形走道两侧的房间需满足（）。A.对于托儿所、幼儿园建筑，建筑面积不大于120m2B.对于其他建筑或场所，
清除龈上牙石时应使用A.牙周探针B.尖探针C.洁治器D.刮治器E.骨挫
抑制血管紧张素转化酶而治疗高血压的药物是（）。A.硝苯地平B.卡托普利C.氯沙坦D.可乐定E.米诺地尔
贷款展期审批实行（）。A.分级审批制度B.集中审批制度C.部门审批制度D.负责人审批制度

共用题干 已知普鲁卡因酰胺胶囊剂的F为0.85，t1/2为3.5h，V为2.01/kg。若保持为6μg/ml，每4h口服一次。普鲁卡因酰胺需进行血药浓度监测的

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不存在吸收过程的给药途径是A．静脉注射B．腹腔注射高C．肌内注射D．口服给药E．肺部给药

下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常作用A．普罗帕酮B．普萘洛尔C．美西律D．利多卡因E．胺碘酮

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口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是A．混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片B．胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片C．片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>

根据下式推断，利多卡因的代谢反应为 A．O-脱烷基化B．N-脱烷基化C．C-氧化D．C-环氧化E．S-氧化

口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮

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当房间仅设一个疏散门时，位于两个安全出口之间或袋形走道两侧的房间需满足（）。A.对于托儿所、幼儿园建筑，建筑面积不大于120m2B.对于其他建筑或场所，

清除龈上牙石时应使用A.牙周探针B.尖探针C.洁治器D.刮治器E.骨挫

抑制血管紧张素转化酶而治疗高血压的药物是（）。A.硝苯地平B.卡托普利C.氯沙坦D.可乐定E.米诺地尔

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共用题干已知普鲁卡因酰胺胶囊剂的F为0.85，t1/2为3.5h，V为2.01/kg。若保持为6μg/ml，每4h口服一次。普鲁卡因酰胺需进行血药浓度监测的

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