我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）A. 药品检验机构 B. 药品生产企业 C. 进口药品的境外制药厂商 D. 药品经营企业

admin2020-12-24 63

问题我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）

选项 A. 药品检验机构
B. 药品生产企业
C. 进口药品的境外制药厂商
D. 药品经营企业

答案A

解析

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医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，票据保存期为A.2年B.至少3年C.4年D.至少5年
医疗机构的负责人、药品采购人员等有关人员收受药品经营企业或者其代理人给予的财务或者其他利益的，由A.药品监督管理部门处罚B.卫生行政部门处罚C.纪律检查部门
医疗保险药品目录遴选药品的主要原则是A.应用安全．疗效确切．质量稳定．使用方便B.安全．有效．方便．价廉C.临床必需．安全有效．价格合理．使用方便．市场能够
药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的A.上三分之一B.右三分之一C.二分
药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是A.医院制剂B.乙类非处方药C.甲类非处方药D.未实施批准文号管理的中药材
企业委托运输药品应当有记录，实现运输过程的质量追溯，记录应当A.2年B.至少3年C.4年D.至少5年
马吲哚属于A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.医疗用毒性药品
可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中比“甲类目录”药品价格略高的药品A.国家非处方药目录B.《基本医疗保险目录》中的“甲类目录”C.《基本医疗保险目录》
假设：某药品批发企业经营品种只有氢溴酸后马托品、水杨酸毒扁豆碱、氢溴酸东莨菪碱、罂粟浓缩物、丁丙诺啡及其透皮贴剂。该批发企业经营的氢溴酸后马托品存放的方法是

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不符合声学造影剂要求的是（　　）。 A．微泡小，能安全稳定通过肺循环
(2)、宫颈刮片细胞学检查巴氏Ⅱ级，对此病人最佳治疗为 A、宫颈锥切术
某单位在对建筑材料进行检验时，采取了如下做法，其中不符合规定的是()
适用于识别系统危险、有害因素和分析事故的定性安全评价方法是（）。
关于德育规律的描述，以下错误的说法是()。
符合上市公司向原股东配售股份（配股）条件的为（）。 A.拟配售股份数量不超过
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