我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）A. 药品检验机构 B. 药品生产企业 C. 进口药品的境外制药厂商 D. 药品经营企业

admin2020-12-24 54

问题我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）

选项 A. 药品检验机构
B. 药品生产企业
C. 进口药品的境外制药厂商
D. 药品经营企业

答案A

解析

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医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，票据保存期为A.2年B.至少3年C.4年D.至少5年
医疗机构的负责人、药品采购人员等有关人员收受药品经营企业或者其代理人给予的财务或者其他利益的，由A.药品监督管理部门处罚B.卫生行政部门处罚C.纪律检查部门
医疗保险药品目录遴选药品的主要原则是A.应用安全．疗效确切．质量稳定．使用方便B.安全．有效．方便．价廉C.临床必需．安全有效．价格合理．使用方便．市场能够
药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的A.上三分之一B.右三分之一C.二分
药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是A.医院制剂B.乙类非处方药C.甲类非处方药D.未实施批准文号管理的中药材
企业委托运输药品应当有记录，实现运输过程的质量追溯，记录应当A.2年B.至少3年C.4年D.至少5年
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