中药饮片生产企业应当执行A.药品生产质量管理规范 B.药品经营质量管理规范 C.中药材生产质量管理规范 D.药物临床试验质量管理规范

admin2020-12-24 31

问题中药饮片生产企业应当执行

选项 A.药品生产质量管理规范
B.药品经营质量管理规范
C.中药材生产质量管理规范
D.药物临床试验质量管理规范

答案C

解析药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。《中药材生产质量管理规范》是中药材生产和质量管理的基本准则，适用于中药材生产企业生产中药材的全过程。

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根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是A、药品广告中不得含有“家庭必备”内容?B、在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品

根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志?B、科研和教学单位所需的毒性药品，

根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的主要工作职责不包括A、向公众宣传合理用药知识?B、从事儿科新药的研究和开发?C、进行肿瘤化疗药物静脉用药配制?

根据《药品管理法》规定，以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的

根据《精神药品品种目录（2013版）》，以下属于第一类精神药品的是A、可卡因?B、美沙酮?C、哌醋甲酯?D、哌替啶?

负责药品批发企业GSP认证工作，颁发GSP认证证书的部门是A.国家食品药品监督管理部门B.卫生计生部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级药品监督管理部

负责药品零售企业GSP认证工作的部门是A.国家食品药品监督管理部门B.卫生计生部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门

第二类精神药品处方保存A.1年B.2年C.3年D.4年

不能纳入基本医疗保险用药范围的是A.麻醉药品B.非临床治疗首选的C.口服泡腾剂D.生物制品

不得纳入基本药物遴选范围的是A.麻醉药品B.非临床治疗首选的C.口服泡腾剂D.生物制品

蒙古族是辽宁省的主要少数民族，有2个蒙古族自治县，其主要节日--敖包节主要与（

按份共有人在转让其共有财产份额时，其他共有人在同等条件下享有（　　）。 A、购

骨骼中钙更新率随年龄增长而逐渐减慢，成年时每年更新2%～4%，更新一次约需（）。

影响项目监理机构人员数量的主要依据包括（　　）。

承压类特种设备的耐压试验即通常所说的液压试验(水压试验)和气压试验验证性的综合检

邦迪牌苯扎氯胺贴，是由弹性织物和高分子倾倒物热熔胶胶黏剂组成的胶带，每片含苯扎氯

A供气公司位于N省B市C县工业园区内，有员工225人，法定代表人为甲。甲认为，公

肺心病患者处于肺、心功能失代偿期，其主要临床表现是A.呼吸困难B.咯血C.胸闷、胸痛D.窒息E.呼吸衰竭与心力衰竭

下列关于耕地占用税征收管理的表述错误的是（）。A.耕地占用税由地方税务机关负责征收B.纳税人临时占用耕地，应缴纳耕地占用税C.纳税人保证在批准临时占用

不属于脱水药共有性质的是A:必须是高分子物质B:不被肾小管再吸收C:在体内基本不代谢D:容易经肾小球滤过E:非盐类化合物

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根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志?B、科研和教学单位所需的毒性药品，

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负责药品批发企业GSP认证工作，颁发GSP认证证书的部门是A.国家食品药品监督管理部门B.卫生计生部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级药品监督管理部

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按份共有人在转让其共有财产份额时，其他共有人在同等条件下享有（ ）。 A、购

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不属于脱水药共有性质的是A:必须是高分子物质B:不被肾小管再吸收C:在体内基本不代谢D:容易经肾小球滤过E:非盐类化合物

蒙古族是辽宁省的主要少数民族，有2个蒙古族自治县，其主要节日--敖包节主要与（　

按份共有人在转让其共有财产份额时，其他共有人在同等条件下享有（　　）。 A、购

影响项目监理机构人员数量的主要依据包括（　　）。