()负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。A.国家食品药品监督管理总局B.各级卫生行政部门C.地方各级药品监督管理部门D.国家

admin2020-12-24 37

问题 ()负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。

选项

A.国家食品药品监督管理总局
B.各级卫生行政部门
C.地方各级药品监督管理部门
D.国家

答案B

解析本组题考查要点是“药品不良反应报告和监测的管理部门”。《药品不良反应报告和监测管理办法》第四条规定，国家食品药品监督管理总局主管全国药品不良反应报告和监测工作，地方各级药品监督管理部门主管本行政区域内的药品不良反应报告和监测工作。各级卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。地方各级药品监督管理部门应当建立健全药品不良反应监测机构，负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的技术工作。第五条规定，国家鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应。

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()负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。A.国家食品药品监督管理总局B.各级卫生行政部门C.地方各级药品监督管理部门D.国家

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（　）A.按照假药予以处罚B.按照劣药予以处罚C.进行

根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的（　　）A．为假药B．按假药论处C．为劣药D．按劣药论处

根据《中华人民共和国刑法》,违反国家规定买卖《药品经营许可证》，扰乱市场秩序，情节严重的，处（　　）A．5年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金B．管制C．拘役

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,药品零售企业出售不符合国家药品标准的维生素C片，此行为侵犯消费者的（　　）,A．监督权B．安全保障权C．获得赔偿权

根据《药品召回管理办法》，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（　　）A.应当立即记录，并按规定及时向药品监督管理部门报告B.应当立即

根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（　　）A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.非处方药说明书应当

根据《药品经营质量管理规范》，零售药店的代表人或者企业负责人应当具备（　　）A.临床药师资格B.本科以上学历C.初级药师或初级中药师以上专业技术职称D.执

根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品的陈列要求的是（　　）A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列B.处方药、非处方药分区陈列C.处方药不得采用

根据《药品管理法》，以下说法错误的是（　　）A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告是指

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（　　）A.分类管理制度B.点评制度C.登记制度D.报告制度

运动神经末梢释放Ach，其消除的主要途径是 A．接头间隙和接头后膜上的胆碱酯酶

主厂房集中控制室是火力发电厂生产运行管理指挥中心，又是人员比较集中的地方，为保证

民事诉讼证据的合法性包括实体的合法性和程序的合法性，下列违背民事诉讼证据程序合法

根据我国宪法规定，法律和其他议案由全国人民代表大会全体代表的（）通过。 A

下列各项中，属于《会计法》赋予单位负责人职责的有()。

“老谋深算”指的是（　　）

牡丹皮、赤芍均可用于治疗的是

前、后牙均有缺失，义齿应A.垂直就位B.右侧先就位C.从前向后就位D.从后向前就位E.左侧先就位

人们看到月亮在动，云是静止的,属于知觉现象中的自主运动。（）

Thestorywaspublishedwiththesolepurposeofsellingnewspapers.AonlyBrea

()负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。A.国家食品药品监督管理总局B.各级卫生行政部门C.地方各级药品监督管理部门D.国家

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（ ）A.按照假药予以处罚B.按照劣药予以处罚C.进行

根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的（ ）A．为假药B．按假药论处C．为劣药D．按劣药论处

根据《中华人民共和国刑法》,违反国家规定买卖《药品经营许可证》，扰乱市场秩序，情节严重的，处（ ）A．5年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金B．管制C．拘役

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,药品零售企业出售不符合国家药品标准的维生素C片，此行为侵犯消费者的（ ）,A．监督权B．安全保障权C．获得赔偿权

根据《药品召回管理办法》，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（ ）A.应当立即记录，并按规定及时向药品监督管理部门报告B.应当立即

根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（ ）A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.非处方药说明书应当

根据《药品经营质量管理规范》，零售药店的代表人或者企业负责人应当具备（ ）A.临床药师资格B.本科以上学历C.初级药师或初级中药师以上专业技术职称D.执

根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品的陈列要求的是（ ）A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列B.处方药、非处方药分区陈列C.处方药不得采用

根据《药品管理法》，以下说法错误的是（ ）A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告是指

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（ ）A.分类管理制度B.点评制度C.登记制度D.报告制度

运动神经末梢释放Ach，其消除的主要途径是 A．接头间隙和接头后膜上的胆碱酯酶

主厂房集中控制室是火力发电厂生产运行管理指挥中心，又是人员比较集中的地方，为保证

民事诉讼证据的合法性包括实体的合法性和程序的合法性，下列违背民事诉讼证据程序合法

根据我国宪法规定，法律和其他议案由全国人民代表大会全体代表的（）通过。 A

下列各项中，属于《会计法》赋予单位负责人职责的有()。

“老谋深算”指的是（ ）

牡丹皮、赤芍均可用于治疗的是

前、后牙均有缺失，义齿应A.垂直就位B.右侧先就位C.从前向后就位D.从后向前就位E.左侧先就位

人们看到月亮在动，云是静止的,属于知觉现象中的自主运动。 （）

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根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（　）A.按照假药予以处罚B.按照劣药予以处罚C.进行

根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的（　　）A．为假药B．按假药论处C．为劣药D．按劣药论处

根据《中华人民共和国刑法》,违反国家规定买卖《药品经营许可证》，扰乱市场秩序，情节严重的，处（　　）A．5年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金B．管制C．拘役

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,药品零售企业出售不符合国家药品标准的维生素C片，此行为侵犯消费者的（　　）,A．监督权B．安全保障权C．获得赔偿权

根据《药品召回管理办法》，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（　　）A.应当立即记录，并按规定及时向药品监督管理部门报告B.应当立即

根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（　　）A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.非处方药说明书应当

根据《药品经营质量管理规范》，零售药店的代表人或者企业负责人应当具备（　　）A.临床药师资格B.本科以上学历C.初级药师或初级中药师以上专业技术职称D.执

根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品的陈列要求的是（　　）A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列B.处方药、非处方药分区陈列C.处方药不得采用

根据《药品管理法》，以下说法错误的是（　　）A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告是指

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（　　）A.分类管理制度B.点评制度C.登记制度D.报告制度

“老谋深算”指的是（　　）

人们看到月亮在动，云是静止的,属于知觉现象中的自主运动。（）