()负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。A.国家食品药品监督管理总局B.各级卫生行政部门C.地方各级药品监督管理部门D.国家

admin2020-12-24 29

问题 ()负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。

选项

A.国家食品药品监督管理总局
B.各级卫生行政部门
C.地方各级药品监督管理部门
D.国家

答案B

解析本组题考查要点是“药品不良反应报告和监测的管理部门”。《药品不良反应报告和监测管理办法》第四条规定，国家食品药品监督管理总局主管全国药品不良反应报告和监测工作，地方各级药品监督管理部门主管本行政区域内的药品不良反应报告和监测工作。各级卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。地方各级药品监督管理部门应当建立健全药品不良反应监测机构，负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的技术工作。第五条规定，国家鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应。

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()负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。A.国家食品药品监督管理总局B.各级卫生行政部门C.地方各级药品监督管理部门D.国家

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（　）A.按照假药予以处罚B.按照劣药予以处罚C.进行

根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的（　　）A．为假药B．按假药论处C．为劣药D．按劣药论处

根据《中华人民共和国刑法》,违反国家规定买卖《药品经营许可证》，扰乱市场秩序，情节严重的，处（　　）A．5年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金B．管制C．拘役

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,药品零售企业出售不符合国家药品标准的维生素C片，此行为侵犯消费者的（　　）,A．监督权B．安全保障权C．获得赔偿权

根据《药品召回管理办法》，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（　　）A.应当立即记录，并按规定及时向药品监督管理部门报告B.应当立即

根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（　　）A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.非处方药说明书应当

根据《药品经营质量管理规范》，零售药店的代表人或者企业负责人应当具备（　　）A.临床药师资格B.本科以上学历C.初级药师或初级中药师以上专业技术职称D.执

根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品的陈列要求的是（　　）A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列B.处方药、非处方药分区陈列C.处方药不得采用

根据《药品管理法》，以下说法错误的是（　　）A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告是指

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（　　）A.分类管理制度B.点评制度C.登记制度D.报告制度

女性，25岁，近1个月来纳亢、消瘦、心悸、乏力、手抖，检查甲状腺肿大Ⅱ度伴有杂音

乳蛾风热搏结证的治法 A、疏风清热，利咽消肿 B、清热解毒，利咽消肿 C、

生脉注射液的不良反应有 A发热寒战B过敏休克C呼吸困

在体内不易蓄积,适用于老年和肾功能不全患者的胰岛素促泌剂类降糖药是（）

在利率互换业务中，多头为固定利率的支付方。（　　）

某个位于小型河港或陆运交通枢纽附近的集装箱货运站的年箱运量为2×103～5×10

D

河流的纵向混合系数DL=α·Bu，α均值可能是()。

埃及象形文字

在单因子试验中因子A有4个水平，在水平A1下重复试验8次，在水平A2下重复试验6

()负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。A.国家食品药品监督管理总局B.各级卫生行政部门C.地方各级药品监督管理部门D.国家

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（ ）A.按照假药予以处罚B.按照劣药予以处罚C.进行

根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的（ ）A．为假药B．按假药论处C．为劣药D．按劣药论处

根据《中华人民共和国刑法》,违反国家规定买卖《药品经营许可证》，扰乱市场秩序，情节严重的，处（ ）A．5年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金B．管制C．拘役

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,药品零售企业出售不符合国家药品标准的维生素C片，此行为侵犯消费者的（ ）,A．监督权B．安全保障权C．获得赔偿权

根据《药品召回管理办法》，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（ ）A.应当立即记录，并按规定及时向药品监督管理部门报告B.应当立即

根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（ ）A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.非处方药说明书应当

根据《药品经营质量管理规范》，零售药店的代表人或者企业负责人应当具备（ ）A.临床药师资格B.本科以上学历C.初级药师或初级中药师以上专业技术职称D.执

根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品的陈列要求的是（ ）A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列B.处方药、非处方药分区陈列C.处方药不得采用

根据《药品管理法》，以下说法错误的是（ ）A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告是指

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（ ）A.分类管理制度B.点评制度C.登记制度D.报告制度

女性，25岁，近1个月来纳亢、消瘦、心悸、乏力、手抖，检查甲状腺肿大Ⅱ度伴有杂音

乳蛾风热搏结证的治法 A、疏风清热，利咽消肿 B、清热解毒，利咽消肿 C、

生脉注射液的不良反应有 A发热寒战B过敏休克C呼吸困

在体内不易蓄积,适用于老年和肾功能不全患者的胰岛素促泌剂类降糖药是（）

在利率互换业务中，多头为固定利率的支付方。（ ）

某个位于小型河港或陆运交通枢纽附近的集装箱货运站的年箱运量为2×103～5×10

D

河流的纵向混合系数DL=α·Bu，α均值可能是()。

埃及象形文字

在单因子试验中因子A有4个水平，在水平A1下重复试验8次，在水平A2下重复试验6

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（　）A.按照假药予以处罚B.按照劣药予以处罚C.进行

根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的（　　）A．为假药B．按假药论处C．为劣药D．按劣药论处

根据《中华人民共和国刑法》,违反国家规定买卖《药品经营许可证》，扰乱市场秩序，情节严重的，处（　　）A．5年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金B．管制C．拘役

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,药品零售企业出售不符合国家药品标准的维生素C片，此行为侵犯消费者的（　　）,A．监督权B．安全保障权C．获得赔偿权

根据《药品召回管理办法》，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（　　）A.应当立即记录，并按规定及时向药品监督管理部门报告B.应当立即

根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（　　）A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.非处方药说明书应当

根据《药品经营质量管理规范》，零售药店的代表人或者企业负责人应当具备（　　）A.临床药师资格B.本科以上学历C.初级药师或初级中药师以上专业技术职称D.执

根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品的陈列要求的是（　　）A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列B.处方药、非处方药分区陈列C.处方药不得采用

根据《药品管理法》，以下说法错误的是（　　）A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告是指

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（　　）A.分类管理制度B.点评制度C.登记制度D.报告制度

在利率互换业务中，多头为固定利率的支付方。（　　）