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根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括( )。A.批准文号 B.购货单位 C.生产厂商 D.质量状况
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括( )。A.批准文号 B.购货单位 C.生产厂商 D.质量状况
admin
2020-12-24
37
问题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括( )。
选项
A.批准文号
B.购货单位
C.生产厂商
D.质量状况
答案
A
解析
考查药品经营质量管理规范的批发主要内容。其一,GSP中只有验收环节需要记录批准文号,故答案为A。其二,出库记录内容包括购货单、药品属性(通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商)、出库日期、质量状况、复核人员,显然选项A没有标注在其中。
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