下列关于施工单位职业健康安全责任的表述，错误的是( )。A:施工单位采购、租赁的安全防护用具、机械设备、施工机具及配件，应当具有生产许可证、产品合格证 B:施工

admin2020-12-24 27

问题下列关于施工单位职业健康安全责任的表述，错误的是( )。

选项 A:施工单位采购、租赁的安全防护用具、机械设备、施工机具及配件，应当具有生产许可证、产品合格证
B:施工单位应当在施工现场采取措施，防止或者减少粉尘、废气、废水、噪声、振动和施工照明对人和环境的危害和污染
C:建筑施工企业应当依法为职工参加工伤保险缴纳工伤保险费
D:分包单位应当服从总承包单位的安全生产管理，分包单位不服从管理导致生产安全事故的，由分包单位承担全部责任

答案D

解析

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经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有（）。A.生产企业不得继续
可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是A.所在地县（市）药品监督管理部门B.所在地省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门D.国家卫生行政
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请
进口中国台湾地区生产的降压药应取得A.《进口准许证》B.《药品生产许可证》C.《医药产品注册证》D.《进口药品注册证》
进口美国生产的降压药应取得A.《进口准许证》B.《药品生产许可证》C.《医药产品注册证》D.《进口药品注册证》
国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为（）。A.3年B.4年C.5年D.6年
关于临床试验的理解，错误的是A.临床试验分为上市前（新药临床试验，含生物等效性试验）、上市后两个阶段B.上市前，未曾在中国境内外上市销售的药品完成前三期临床试
关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得
根据《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗械创新的意见》，以下关于临床试验管理的说法，错误的是A.临床试验机构资格认定实行备案管理B.具备临床试验条件的机构在
现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括A.药品检验人员执业许可B.药品生产许可C.进口药品上市许可D.执业药师执业许可

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I/I0所表示的是 A．阻光率 B．增感率 C．透光率 D．放大率 E
睡前服用效果更好的药物是 A．降压药 B．抗滴虫药 C．泻下药 D．肾上
以下法律行为中，不能够产生法律效力的是（）。
根据《商业银行合规风险管理指引》，下列不属于合规管理部门职责的是（）。
技术方案经济效果评价中的计算期包括技术方案的（）。
（）是判断是否构成“操纵市场”的关键因素。
某男性、67岁，患阻塞性肺气肿12年余，近日着凉后，咳嗽、咳黄痰、气喘加
下列关于固定资产投资项目的最低资本金比例的说法中，正确的有（）。
田某，男，50岁。一月前因劳累过度，出现形体倦怠，头晕泛恶，纳食不佳，厌食油腻，
制订风险防范措施时，厂区周围工矿企业、车站、码头、交通干道等应设置()。A:卫生防护距离和防火间距B:环境防护距离C:安全防护距离和防火间距D:空间防护距

下列关于施工单位职业健康安全责任的表述，错误的是( )。A:施工单位采购、租赁的安全防护用具、机械设备、施工机具及配件，应当具有生产许可证、产品合格证 B:施工

经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有（）。A.生产企业不得继续

可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是A.所在地县（市）药品监督管理部门B.所在地省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门D.国家卫生行政

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请

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关于临床试验的理解，错误的是A.临床试验分为上市前（新药临床试验，含生物等效性试验）、上市后两个阶段B.上市前，未曾在中国境内外上市销售的药品完成前三期临床试

关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得

根据《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗械创新的意见》，以下关于临床试验管理的说法，错误的是A.临床试验机构资格认定实行备案管理B.具备临床试验条件的机构在

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