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可竞争血浆蛋白结合部位,增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是()A.去甲肾上腺素 B.华法林 C.阿司匹林 D.异丙肾上腺素 E.甲苯磺丁脲
可竞争血浆蛋白结合部位,增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是()A.去甲肾上腺素 B.华法林 C.阿司匹林 D.异丙肾上腺素 E.甲苯磺丁脲
admin
2020-12-24
52
问题
可竞争血浆蛋白结合部位,增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是()
选项
A.去甲肾上腺素
B.华法林
C.阿司匹林
D.异丙肾上腺素
E.甲苯磺丁脲
答案
C
解析
阿司匹林可增加甲氨蝶呤的肝毒性;去甲肾上腺素可减少利多卡因在其主要代谢部位肝脏中的分布量,减少其代谢,增加血药浓度,异丙肾上腺素则相反。
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