可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是（）A.去甲肾上腺素 B.华法林 C.阿司匹林 D.异丙肾上腺素 E.甲苯磺丁脲

admin2020-12-24 72

问题可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是（）

选项 A.去甲肾上腺素
B.华法林
C.阿司匹林
D.异丙肾上腺素
E.甲苯磺丁脲

答案C

解析阿司匹林可增加甲氨蝶呤的肝毒性；去甲肾上腺素可减少利多卡因在其主要代谢部位肝脏中的分布量，减少其代谢，增加血药浓度，异丙肾上腺素则相反。

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