我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A.药品检验机构 B.药品生产企业 C.进口药品的境外制药厂商 D.药品经营企业

admin2020-12-24 27

问题我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

选项 A.药品检验机构
B.药品生产企业
C.进口药品的境外制药厂商
D.药品经营企业

答案A

解析药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商>、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体。故A错误。

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有关口崩片特点的叙述错误的是A.吸收快，生物利用度高B.胃肠道反应小，副作用低C.避免了肝脏的首过效应D.服用方便，患者顺应性高E.体内有蓄积作用
以下有关“病因学A类药品不良反应”的叙述中，不正确的是A.可由药物代谢物所引起B.可由药物本身所引起C.死亡率也高D.又称为剂量相关性不良反应E.为药物
某患者在服用含对乙酰氨基酚的感冒药后，同时大量饮酒出现“双硫仑反应”。不是酶的抑制的是A.口服甲苯磺丁脲同服氯霉素发生低血糖B.氯霉素增强香豆素的凝血
某患者服用一种降血脂药阿托伐他汀，药品生产日期为2004年10月20日，有效期两年。关于该药品有效期的叙述错误的是A.指药品被批准使用的期限B.指在规定
某患者因胃肠痉挛口服抗胆碱药阿托品时诉出现口干，需要不停的饮水。根据药品不良反应的性质进行分类叙述错误的是A.副作用-长期应用广谱抗生素引起葡萄球菌伪膜性肠
某患者因胃肠痉挛口服抗胆碱药阿托品时诉出现口干，需要不停的饮水。该患者的口干属于哪一类不良反应A.A型不良反应B.B型不良反应C.C型不良反应D.
在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.类别
多剂量给药，若给药品频数等于1，为很快达到稳态血药浓度，其负荷剂量应选择维持剂量的几倍A.1倍B.2倍C.3倍D.4倍E.因药而定
以下“病因学B类药品不良反应”的叙述中，不正确的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.发生率较高，病死率相对较高D.用常规毒理学方法不能发现

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碳的含量大于2%的铁碳合金称为（　）。
必须保持经济平衡较快的发展，应做到(　)。
幽门螺杆菌引起的疾病是
关于审慎，下述提法中错误的是哪项A、审慎是一种道德品质B、审慎是一种处世态度C、审慎是一种智慧表现D、审慎与个人性格有关，是与生俱来的E、审慎是
患者，女性，35岁。因活动后有呼吸困难，近半年有进行性加重，并伴有咳嗽，声音嘶哑，既往患者有风湿热.10年，常有扁桃体炎发生，考虑为慢性风湿性心脏病二尖瓣...
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为保证所有公民都能享受到普遍服务，应由()控制普遍服务类业务的资费，要求邮政部门以用户能够负担得起的、均一的低廉价格，提供普遍服务。A:邮政企业B:消费者协会
由于存货发出的计价方法不同，期末在资产负债表中反映的存货项目金额就会不同，当期计算出的利润也可能不同。（　）

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