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2015年3月13日公告,经现场检查和审核批准,佛慈制药公司符合国家《药品生产质量管理规范》的要求,近日收到甘肃省食品药品监督管理局颁发的GMP证书。证书...
2015年3月13日公告,经现场检查和审核批准,佛慈制药公司符合国家《药品生产质量管理规范》的要求,近日收到甘肃省食品药品监督管理局颁发的GMP证书。证书...
admin
2020-12-24
57
问题
2015年3月13日公告,经现场检查和审核批准,佛慈制药公司符合国家《药品生产质量管理规范》的要求,近日收到甘肃省食品药品监督管理局颁发的GMP证书。证书编号:GS20150140,认证范围:片剂、硬胶囊剂、丸剂(浓缩丸、浓缩水丸、水丸、浓缩水蜜丸)。
关于GMP认证的申请和审查,说法错误的是
选项
A. 新开办药品生产企业或药品经营企业新增生产范围、新建车间的,应当按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证
B. 已取得《药品GMP证书》的药品生产企业应在证书有效期届满前6个月,重新申请药品GMP认证
C. 药品生产企业改建、扩建车间或生产线的,不用重新申请药品GMP认证
D. 药品认证检查机构对申请资料进行技术审查,需要补充资料的,应当书面通知申请企业
答案
C
解析
新开办药品生产企业或药品经营企业新增生产范围、新建车间的,应当按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。已取得《药品GMP证书》的药品生产企业应在证书有效期届满前6个月,重新申请药品GMP认证。药品生产企业改建、扩建车间或生产线的,应重新申请药品GMP认证。药品认证检查机构对申请资料进行技术审查,需要补充资料的,应当书面通知申请企业。故答案应选C。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/mxwaKKKQ
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