审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是A.所在地县（市）药品监督管理部门 B.所在地省级药品监督管理部门 C.国家药品监督管理部门 D.国家卫生行政部

admin2020-12-24 19

问题审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是

选项 A.所在地县（市）药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.国家卫生行政部门

答案C

解析国家药品监督管理部门审查批准药物临床试验、生产药品和进口药物。

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与普通口服制剂相比，口服缓（控）释制剂的优点有A:可以减少给药次数B:提高患者的顺应性C:避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应D:根据临床需要，可
微囊的特点有A:减少药物的配伍变化B:使液态药物固态化C:使药物与囊材形成分子胶囊D:掩盖药物的不良嗅味E:提高药物的稳定性
关于固体分散体的说法，正确的有A:药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在载体材料中B:载体材料包括水溶性、难溶性和肠溶性三类C:可使液体药物固体化D:药
分散片临床上用于A:抗菌药物B:抗酸药物C:维生素类药物D:难溶、需快速起效的药物E:生物利用度低，每次服用剂量大的药物
药物被脂质体包封后的主要特点有A:具有靶向性B:具有缓释性C:具有细胞亲和性与组织相容性D:降低药物毒性E:提高药物稳定性
利用溶出原理达到缓释作用的方法有A:控制粒子大小B:将药物包藏于疏水性高分子材料中C:将药物包藏于亲水性高分子材料中D:包衣E:与高分子化合物生成难溶性
常使用药物水溶液，注射剂量可以超过5ml的给药途径有A:静脉注射B:脊椎腔注射C:肌内注射D:皮下注射E:皮内注射
气雾剂的优点有A:能使药物直接到达作用部位B:药物密闭于不透明的容器中，不易被污染C:可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应D:简洁、便携、耐用、使用方便

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利用溶出原理达到缓释作用的方法有A:控制粒子大小B:将药物包藏于疏水性高分子材料中C:将药物包藏于亲水性高分子材料中D:包衣E:与高分子化合物生成难溶性

常使用药物水溶液，注射剂量可以超过5ml的给药途径有A:静脉注射B:脊椎腔注射C:肌内注射D:皮下注射E:皮内注射

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