1.5~6g颗粒剂包装的装量差异限度是A. ±2% B. ±5% C. ±7% D. ±8% E. ±10%

admin2020-12-24 41

问题 1.5~6g颗粒剂包装的装量差异限度是

选项 A. ±2%
B. ±5%
C. ±7%
D. ±8%
E. ±10%

答案C

解析

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化学剧毒药添加一定比例量的稀释剂制成稀释散的是A．倍散B．散剂C．颗粒剂D．低共熔E．膏剂
当两种或更多种药物混合后，有时出现润湿或液化的现象称为A．倍散B．散剂C．颗粒剂D．低共熔E．膏剂
现行药典规定颗粒剂水分含量限度为A．≤6.0％B．≤5.0％C．≤8.0％D．≤4.0％E．无规定
关于眼用制剂质量要求的说法，错误的是A.眼膏剂每个容器的装量应不超过10gB.眼用注射液不得添加抗氧剂C.眼用制剂启用后最多使用4周D.供外科手术用的眼用
两相溶剂萃取法分离混合物中各组分的依据是A.结构类型不同B.化学性质不同C.极性差异较小D.极性差异较大E.分配系数不同
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除另有规定外,应检查溶出度的颗粒剂是()A.肠溶颗粒B.缓释颗粒C.控释颗粒D.泡腾颗粒E.混悬颗粒
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含脏器提取物且不含中药材原粉的制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出()A.白色念珠菌B.铜绿假卓胞菌C.金光色葡萄球菌

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