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根据《药品广告审查办法》在受理审査中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的,药品广吿审查机关应当( )。A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相
根据《药品广告审查办法》在受理审査中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的,药品广吿审查机关应当( )。A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相
admin
2020-12-24
53
问题
根据《药品广告审查办法》在受理审査中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的,药品广吿审查机关应当( )。
选项
A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B. 1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C. 3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D. 申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
答案
B
解析
《药品广告审查办法》第二十二条规定:对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理舍查中发现的,1年内不受理该企业该品种的广告审批申请。第二十一条规定:对任意扩大产品适应症(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告,省以上药品监督管理部门一经发现,应当采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内的销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事。故本题选择B。
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