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  3. 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体

Freeti2020-05-20  60
问题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应A、可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 B、须及时向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 C、每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 D、应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告 E、可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告
选项
答案D
解析《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告；同时填写《药品群体不良事件基本信息表》，对每一病例还应当及时填写《药品不良反应／事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告。
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