《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是A:卫生部 B:国家食品药品监督管理局会

admin2020-12-24 87

问题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是

选项 A:卫生部
B:国家食品药品监督管理局会同卫生部
C:国家食品药品监督管理局
D:国家药品不良反应监测中心
E:省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局

答案C

解析

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药品经营企业库房中冷库温度是A:0℃以下B:1～8℃C:2～10℃D:＜10℃E:＜20℃
医疗用毒性药品系指A:连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品B:毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品C:正常用法用量下出现与
“仿制药品”是A:进口药品B:注册药品C:准字号药品D:已有国家药品标准的药品E:已生产上市的注册药品
企业已售出的药品如发现质量问题，应采取的措施是A:及时回收药品给予消费者赔偿B:及时回收药品，然后销毁药品C:立即销毁药品D:向有关管理部门报告，并及时追
《药品管理法》规定药品经营企业经营药品必须通过的强制认证是A:GSP标准B:OTC标准C:GMP标准D:GCP标准E:GAP标准
不需要印有规定标志的是A:处方药B:非处方药C:外用药D:麻醉药品E:医疗用毒性药品
经国务院有关部门经整顿，目前验收批准的中药材专业市场有A:20家B:18家C:17家D:15家E:10家
二级医院药学部门负责人的任职资格是A:高级技术职务任职资格B:中级以上技术职务任职资格C:药学或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格D

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