2. 医药卫生
  3. 药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml)，根据《中华人民共和国药品管理法》应A:追究该医院法定代表人

药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml)，根据《中华人民共和国药品管理法》应A:追究该医院法定代表人

admin2020-12-24  33
问题 药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml)，根据《中华人民共和国药品管理法》应
选项 A:追究该医院法定代表人的责任
B:追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C:直接追究该药品生产企业的责任
D:分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
E:按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任
答案D
解析本题考查假、劣药的认定及按假、劣论处的情形，生产、销售假药、劣药的处罚，医疗机构使用假劣药品的处罚。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。医疗机构使用劣药的，按销售劣药处罚。从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动。人血白蛋白注射液成份的含量不符合国家药品标准，属于劣药。生产、销售、使用劣药均应承担法律责任，故选D。此题以案例形式出现，综合应用较强.考生应培养案例题目的分析和解答技巧。
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