2015年3月13日公告，经现场检查和审核批准，佛慈制药公司符合国家《药品生产质量管理规范》的要求，近日收到甘肃省食品药品监督管理局颁发的GMP证书。证书...

admin2020-12-24 71

问题 2015年3月13日公告，经现场检查和审核批准，佛慈制药公司符合国家《药品生产质量管理规范》的要求，近日收到甘肃省食品药品监督管理局颁发的GMP证书。证书编号：GS20150140，认证范围：片剂、硬胶囊剂、丸剂（浓缩丸、浓缩水丸、水丸、浓缩水蜜丸）。
佛慈制药公司生产的药品种类不包括

选项 A.浓缩丸
B.水丸
C.片剂
D.注射剂

答案D

解析药品生产企业只能生产药品食品监督管理局办法的GMP证书上所核准的生产范围。

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使用保健食品原料目录以外原料的保健食品，应经哪个部门注册A．国务院食品药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．省级食品药品监督管理部门D．设区的市级食品
临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非专利药品，属于A．招标采购的药品B．谈判采购的药品C．直接挂网采购的药品D．仍按现行规定采购的药品
列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是A．【禁忌】B．【注意事项】C．【不良反应】D．【成分】
结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于A．抽查检验B．注册检验C．指定检验D．复验
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