2015年3月13日公告，经现场检查和审核批准，佛慈制药公司符合国家《药品生产质量管理规范》的要求，近日收到甘肃省食品药品监督管理局颁发的GMP证书。证书...

admin2020-12-24 58

问题 2015年3月13日公告，经现场检查和审核批准，佛慈制药公司符合国家《药品生产质量管理规范》的要求，近日收到甘肃省食品药品监督管理局颁发的GMP证书。证书编号：GS20150140，认证范围：片剂、硬胶囊剂、丸剂（浓缩丸、浓缩水丸、水丸、浓缩水蜜丸）。
佛慈制药公司生产的药品种类不包括

选项 A.浓缩丸
B.水丸
C.片剂
D.注射剂

答案D

解析药品生产企业只能生产药品食品监督管理局办法的GMP证书上所核准的生产范围。

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下列关于基本医疗保险药品目录的说法，错误的是A.“甲类目录”的药品是临床治疗必须、使用广泛、同类药品中价格低的药品B.目录中的“甲类目录”和“乙类目录”由国家
使用保健食品原料目录以外原料的保健食品，应经哪个部门注册A．国务院食品药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．省级食品药品监督管理部门D．设区的市级食品
临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非专利药品，属于A．招标采购的药品B．谈判采购的药品C．直接挂网采购的药品D．仍按现行规定采购的药品
列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是A．【禁忌】B．【注意事项】C．【不良反应】D．【成分】
结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于A．抽查检验B．注册检验C．指定检验D．复验
国家基本药物的遴选原则不包括A.防治必需B.中西药并重C.安全有效D.价格便宜
关于药品安全风险的说法错误的是A.药品安全风险可分为自然风险和人为风险B.药品安全的自然风险，又称“必然风险”“固有风险”，是药品的内在属性C.药品安全的人
根据《药品注册管理办法》,进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验
根据《药品注册管理办法》,观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验

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能用于治疗有汗骨蒸的药物是 A、连翘 B、黄芩 C、生地黄 D、牡
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下列各项中，描述不够清晰的有（　　）。
自动扶梯进行空载制动试验时，（）应符合标准规范的要求。 A、制停距离
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下列选项中，承包商面临的风险有()。A:缔约和履约B:特殊C:决策错误D:人为E:责任
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临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非专利药品，属于A．招标采购的药品B．谈判采购的药品C．直接挂网采购的药品D．仍按现行规定采购的药品

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国家基本药物的遴选原则不包括A.防治必需B.中西药并重C.安全有效D.价格便宜

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