医疗机构的药品购进记录应当A.保存3年或以上 B.保存5年 C.保存至超过药品有效期1年，但不少于3年 D.保存至超过药品有效期1年，但不少于5年

admin2020-12-24 38

问题医疗机构的药品购进记录应当

选项 A.保存3年或以上
B.保存5年
C.保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
D.保存至超过药品有效期1年，但不少于5年

答案C

解析

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下列选项中，关于《中国药典》说法正确的是()。A:其英文缩写是CPB:其英文缩写是ChPC:由卫生部编制D:由国家食品与药品监督管理局编制E:由凡例、通
药品的包装材料可以按()进行分类。A:使用方式B:使用时间C:使用人群D:材料组成E:形状
依据检验的目的，药品检验可分为A:出厂检验B:委托检验C:抽查检验D:复核检验E:进口药品检验
药品的包装材料的质量要求主要包含以下哪些项目A:材料的化学性能检查B:容器的化学性能检查C:材料、容器的使用性能的检查D:材料的确认E:材料、容器的生物
药品包装的作用包括A:阻隔作用B:缓冲作用C:便于取用和分剂量D:商品宣传E:方便应用
国际药物滥用管制措施A:改进药品管制系统B:减少药物的非法贩运C:减少对非法药品的需求D:断绝非法来源的药物供应E:在合理用药目标下，使麻醉药品与精神药
以下事件中，属于“药物不良事件”的是A:药物中毒B:用药差错C:治疗失败D:药品不良反应E:已知药品不良反应发生率的上升
可能导致药品不良反应的饮食原因是A:饮茶B:饮酒C:饮水D:高组胺食物E:食物高盐分
药物流行病学的主要任务A:药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价B:上市后药品的不良反应或非预期作用的监测C:国家基本药物的遴选D:药物经济学研
呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A:药物的多重药理作用B:制剂用辅料及附加剂C:药品质量标准确定的杂质D:原料药的来源E:药品说明书缺陷

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(2005年真题)“天坛宪草”的立法精神秉承于（　　）。 A.《中华民国约法》
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医德评价的标准不包含A.有利B.自主C.公正D.互助E.奉献
施工企业在施工中未采取相应防范措施，造成第三人人身伤害的，其应当承担（）责任。A.合同B.不当得利C.无因管理D.侵权
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药品的包装材料可以按()进行分类。A:使用方式B:使用时间C:使用人群D:材料组成E:形状

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