生产、销售的劣药被使用后，造成3人以上中度残疾，应当认定为A.对人体健康造成严重危害 B.对人体健康造成轻度危害 C.后果特别严重 D.其他特别严重情节

admin2020-12-24 40

问题生产、销售的劣药被使用后，造成3人以上中度残疾，应当认定为

选项 A.对人体健康造成严重危害
B.对人体健康造成轻度危害
C.后果特别严重
D.其他特别严重情节

答案C

解析

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配伍变化A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用
按来源分A.一般杂质，特殊杂质B.无机杂质，有机杂质C.生产中杂质，贮藏杂质D.信号杂质，害性杂质E.生物杂质，化学杂质杂质按下列分类方法分为
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药用辅料的一般质量要求是A:药用辅料必须符合药用要求B:药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用，化学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用C:光线药用辅料
片剂包衣在实际生产中最为常用类型有()。A:压制包衣B:压膜包衣C:糖包衣D:厚膜包衣E:薄膜包衣
不合理用药的后果有A:浪费医药资源B:延误疾病治疗C:产生药品不良反应D:产生药源性疾病E:造成病人死亡
生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为A:吸附热原B:能增加主药稳定性C:脱色D:脱盐E:提高澄明度
药用辅料的一般要求应包括A:必须符合药用要求B:对人体无毒害作用C:化学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用D:残留溶剂、微生物限度应符合要求E:注射用
制订药品质量标准应遵循的原则是A:检验方法应准确、灵敏、快速、简便B:限度要求应根据我国生产能达到的实际水平C:要有针对性地制订质量标准条目D:必须坚持质
药物中杂质来源有A:生产所用器皿B:贮藏过程中C:合成中间体、副产物D:药物氧化、分解产物E:异构体

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实验法的优点主要有（）。 A．实验结果比较真实可靠 B．具有一定的可控性 C．具有一定的主动性 D．实验费用低 E．具有较大灵活性
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